Fenilacetata acido

Fenilacetata acido estas organika kombinaĵo enhavanta fenilan funkcian grupon (C₆H₅) kaj karboksilatacidan funkcian grupon (-COOH). Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Biologie ĝi estas katabolo de la fenilalanino.

Feniletanata acido
Plata kemia strukturo de la Fenilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
α-toluenilata acido Benzeno-acetata acido Fenilacetata acido Fenil-etanata acido"
Kemia formulo	C8H8O2
CAS-numero-kodo	103-82-2
ChemSpider kodo	10181341
Merck Index	15,7380
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj lamenaj kristaloj
Molmaso	136.15 g·mol-1
Denseco	1.0809g cm−3
Fandpunkto	76.5 °C[1]
Bolpunkto	265.5 °C
Ekflama temperaturo	132 °C
Acideco (pKa)	4.31
Solvebleco	Akvo:15 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 [2]
Sekureco	S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H318, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P280, P305+351+338, P321, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Kiel komerca kemiaĵo, ĝi povas uzati en la neleĝa produktado de la fenilacetono, uzata en la manufakturo de substituitaj amfetaminoj. Fenilacetata acido trovatas en la aŭksino, iu planta hormono, ekzistanta ĉefe en fruktoj. Kvankam fenilacetata acido estas substanco sub kontrolo de la kompetentaj institucioj, ĝi estas facile disponebla pro ĝia vaste industria uzo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Fenilacetata acido estas preparata per hidrolizo de la benzila cianido en du etapoj. Unue estigante la benzamidon sekvatan de nova hidrolizo en acida medio kun amonia klorido:

Sintezo de la Fenilacetata acido Sintezo de Fenilacetata acido ekde la benzila cianido.

Sintezo 2

• Fenilacetata acido estas sintezebla per hidratigo de la fenacetila klorido:^[6]

Sintezo de la Fenilacetata acido Sintezo de Fenilacetata acido ekde la fenacetila klorido.

Reakcio

• Sintezo de la fenil-acetono aŭ fenil-propanono per senhidrokarboksiligo^[7] de la acetata anhidrido sur fenilacetata acido:^[8]

Sintezo de la fenil-propanono Sintezo de fenilacetono ekde la fenilacetata acido.

Literaturo

• Chemical Book
• Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ...^{[rompita ligilo]}, United Nations
• Chemicals Used for Illegal Purposes, Robert Turkington
• Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal ..., Paul M. Dewick
• Chlorosulfonic Acid, Richard James William Cremlyn
• Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson

Vidu ankaŭ

• Acetata acido
• Benzoata acido
• Cinamata acido
• Acetoacetata acido
• Natria fenil-acetato
• Natria aceto-acetato

Referencoj

1. Vigon
2. Chemical Book
3. PubChem
4. British Pharmacopeia^{[rompita ligilo]}
5. Synquest Laboratories^{[rompita ligilo]}
6. Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ...^{[rompita ligilo]}, United Nations
7. Senhidrokarboniligo estas kemia reakcio kie oni eliminas atomojn de hidrogeno, karbono kaj oksigeno.
8. Comprehensive Guide to Cooking

• Kategorio Fenilacetata acido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).