Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acidoC6H5SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.

Fenilsulfonata acido
Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
3D Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena benzeno-sulfonato
Kemia formulo
C6H5SO3H
CAS-numero-kodo98-11-3
ChemSpider kodo7093
PubChem-kodo7371
Fizikaj proprecoj
AspektoSenkolora kristala solido
Molmaso158.17 g mol−1
Smilesc1ccc(cc1)S(=O)(=O)O
Denseco1.32 g/cm3
Fandopunkto
  • 44 °C (hidrata)
  • 51 °C (anhidra)
Bolpunkto190 °C (374 ; 463 K)
SolveblecoAkvo:930 g/l
NesolveblecoNepolaraj solvantoj
Acideco (pKa)-2,8
Mortiga dozo (LD50)1230 mg/kg (muso, buŝa)
Merck Index
  • 14,1070
  • 15,1071
Ekflama temperaturo113 °C
Sekurecaj Indikoj
RiskoR20 R22 R34 R36 R37 R38
SekurecoS26 S36 S37 S39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH290, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310, P310
Escepte kiam indikitaj|datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Proprecoj

Benzeno sulfonata acido elmontras reakciojn tipajn de aliaj aromataj sulfonataj acidoj, formante sulfonamidojn, sulfonilajn kloridojn kaj esterojn. Supre ol 220 °C la sulfonigo inversiĝas. Senhidratigo de fosfora kvinoksido donas benzenosulfonatan anhidridon. Konvertado al la koresponda benzenosulfonila klorido efektiviĝas kun fosfora kvinklorido. Ĝi estas forta acido kiam dissociita en akvo. Saloj de benzeno sulfonata acido uzatas en farmaciaĵoj kaj konatas kiel bezilatoj.[1]

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per traktado de benzeno kaj sulfura trioksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfonigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

Thumb + sulfura trioksido Thumb

Sintezo 2

Thumb + natria hidroksido Thumb + Thumb

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de benzenosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2 Thumb + Thumb 2 Thumb + Thumb

Sintezo 4

  • Preparado per reduktado de benzenosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

Thumb + Thumb + akvo Thumb + natria klorido + Thumb

Sintezo 5

  • Preparado per traktado de natria benzenosulfonato kaj klorida acido:

Thumb + klorida acido Thumb + Thumb

Sintezo 6

Thumb + sulfata acido Thumb

Sintezo 7

Thumb + sulfurila klorido Thumb + akvo Thumb

Reakcioj

Reakcio 1

  • Sapigo de la benzenosulfonata acido

Thumb + Thumb akvo + Thumb

Reakcio 2

  • Esterigo de la benzenosulfonata acido:

Thumb + fenolo akvo + Thumb

Reakcio 3

  • Preparado de "benzenosulfonilamido" per amonolizo de la benzenosulfonata acido:

Thumb + amoniako Thumb + akvo

Reakcio 4

  • Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero: 7790-94-5) per traktado de benzenosulfonata acido kun kloro:

Thumb + kloro Thumb + klorobenzeno

Reakcio 5

  • Reakcio kun kloramino:

Thumb + kloramino Thumb + Thumb +

Reakcio 6

Thumb + Thumb Thumb + Thumb

Reakcio 7

  • Reakcio kun nitrozila klorido:

Thumb + Thumb Thumb + Thumb

YouTube

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.