2-Butila formiato

2-Butila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 2-butanolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj 2-butila nitrato. 2-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

2-Butila formiato
Plata kemia strukturo de la 2-butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Sek-butila formiato Formiato de sekbutilo Metanoato de 2-butilo Metanoato de sek-butilo Sekbutila metanoato
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	589-40-2
ChemSpider kodo	71381
PubChem-kodo	79049
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno
Molmaso	102,132 g·mol−1
Denseco	0,872g cm−3
Fandpunkto	-99  °C[1]
Bolpunkto	99,5  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3865
Solvebleco	Akvo:30 g/L
Mortiga dozo (LD50)	11200 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R66
Sekureco	S2 S16 S23 S25 S26 S29 S36/37/39 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj 2-butanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj 2-butanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloro2-butano kaj formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro2-butano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria 2-butoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter 2-butila benzoato kaj metila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila propanoato kaj formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 8

• Per reakcio inter sek-butila nitrato kaj karbona unuoksido:^[4]

+ +${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la 2-butila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la 2-butila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la 2-butila formiato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la formamido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Per transesteriga reakcio inter 2-butila formiato kaj anizila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
• Proceedings of the 8th International Conference on Foundations of Computer Aided-process Design
• The Good Scents Company

Referencoj

1. Chemical Book
2. The Good Scents Company
3. PubChem
4. Chemical safety data sheets

Portalo pri kemio