![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Thiazolidine.svg/langeo-640px-Thiazolidine.svg.png&w=640&q=50)
Tiazolidino
kemia kombinaĵo / From Wikipedia, the free encyclopedia
Tiazolidino estas heterocikla organika kombinaĵo kun kvinmembra saturita ringo kun tioetera grupo kaj amina grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj respektive. Ĝi estas sulfura analogaĵo de la oksazolidino. Derivaĵoj, ordinare konataj kiel tiazolidinoj, estas konataj.
Tiazolidino | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Tiazolidino | |||
![]() | |||
Plata strukturo de la Izotiazolidino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 504-78-9 | ||
ChemSpider kodo | 10013 | ||
PubChem-kodo | 10444 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 89.156 g·mol-1 | ||
Denseco | 1.131 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 72 °C | ||
Bolpunkto | 165 °C[1] | ||
Refrakta indico | |||
Ekflama temperaturo | 56 °C | ||
Mortiga dozo (LD50) | 800 mg/kg (intraperitonea)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R34 R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ekzemple: la drogo konata kiel pioglitazono kaj ĉiuj penicilinoj enhavas tiazolidinan ringon. Ĝi estas medicinaĵo kutime indikita en kazoj de tipo 2-diabeto por malpliigo de sangosukeroj. Ĝi ankaŭ malpliigas trigliceridojn C-reakciajn proteinnivelojn. Ĝi malaltigas sangopremon kaj altigas la nivelojn de HDL aŭ Altdensa lipoproteino.
Tiazolidinoj povas sinteziĝi per kondensiĝa reakcio inter tiolo kaj aldehido aŭ ketono, kvankam la reakcio estas reinversigebla. Do, multaj tiazolidinoj estas malstabilaj rilate al hidrolizoj en akvaj solvaĵoj. Hidrolizo de tiazolidino generas tiolojn kaj aldehidojn aŭ ketonojn el kiuj ĝi estis sintezita.
Familio de la Tiofeno | ||||||||
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||||
Izotiazolo | ||||||||
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | |||||