![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Pyrrolizidine.svg/langeo-640px-Pyrrolizidine.svg.png&w=640&q=50)
Pirolizidino
kemia kombinaĵo / From Wikipedia, the free encyclopedia
Pirolizidino aŭ heksahidropirolizino estas organika kombinaĵo aŭ alkaloido trovata en plantoj el diversaj specioj. Ĝi estas senkolora likvaĵo, malmulte sovebla en akvo. Pirolizidino posedas 7 karbonatomojn, 13 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. Pirolizidino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de pesticidoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Pyrolizidino estas alkaloido trovata en naturo, ĝenerale en multaj el la plantoj de la familioj Boragacoj, Compositae kaj Leguminosae. La alkaloido pirolizidino estas hepatotoksa, tio estas, ĝi povas damaĝi la hepaton.
Heksahidropirolizino | ||||
Kemia formulo | ||||
![]() | ||||
Heksahidropirolizino | ||||
![]() | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
CAS-numero-kodo | 643-20-9 | |||
ChemSpider kodo | 12039 | |||
PubChem-kodo | 12558 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 111,18696 g mol−1 | |||
Denseco | 0,975 g/cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -9,9°C [2] | |||
Bolpunkto | 145,8°C [3] | |||
Refrakta indico | ||||
Ekflama temperaturo | 34,2°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:3,8 g/L | |||
Mortiga dozo (LD50) | 381 mg/kg (buŝe) | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H314 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P501, P270, P240, P210, P233, P243, P241, P242, P264, P280, P370+378, P303+361+353, P301+330+331, P363, P301+312, P304+340, P305+351+338, P310, P330, P403+235, P405 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |