Fenila sulfidoC12H10S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Dufenila sulfido
fenila sulfido
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido
fenila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C12H10S
CAS-numero-kodo139-66-2
ChemSpider kodo8436
PubChem-kodo8766
Fizikaj proprecoj
Aspektoflava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso186,272 g·mol−1
Denseco1,113g cm−3[1]
Fandpunkto−40 °C[2]
Bolpunkto296 °C[3]
Refrakta indico 1,642
Ekflama temperaturo128,4 °C[4]
SolveblecoAkvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)544 mg/kg (buŝe)[5]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36/38
SekurecoS26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P362, P391, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

sulfida acido+2fenoloThumb+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:

Thumb+2fenoloThumb+2Thumb

Sintezo 3

sulfida acido+2klorobenzenoThumb+2klorida acido

Sintezo 4

Thumb+2klorobenzenoThumb+2natria klorido

Sintezo 5

Thumb+2ThumbThumb+2metila formiato

Sintezo 6

sulfida acido+2ThumbThumb+2benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:

Thumb+2jodida acidoThumb+2akvo+2jodo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila sulfido:

Thumb+2akvosulfida acido+2fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila sulfido:

Thumb+2ThumbThumb+2fenolo

Reakcio 3

Thumb+2formiata acidosulfida acido+2Thumb

Reakcio 4

Thumb+2metanoloThumb+2fenolo

Reakcio 5

Thumb+2benzoata acidosulfida acido+2Thumb

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+2amoniako+2akvoThumb+2fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

Thumb+2klorida acidosulfida acido+2klorobenzeno

Literaturo

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.