![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/Azarines.svg/langeo-640px-Azarines.svg.png&w=640&q=50)
Azirino
kemia kombinaĵo / From Wikipedia, the free encyclopedia
Azirino estas nesaturita trimembra heterocikla kombinaĵo enhavanta unu nitrogenatomon kiu rilatas al la analogo aziridino. Azirinoj estas tre reakciemaj, tamen ili trovatas en kelkaj naturaj produktoj tia kia la Dizidazirino[1] ekzistanta en la mara spongo Dysidea fragilis.
Azirino | |
![]() | |
Ebena kemia strukturo de la 1H-Azirino | |
![]() | |
Ebena kemia strukturo de la 2H-Azirino | |
Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
Kemia formulo | |
CAS-numero-kodo | |
ChemSpider kodo | 4574412 |
PubChem-kodo | 135972 |
Fizikaj proprecoj | |
Molmaso | 41,05192 g·mol-1 |
Refrakta indico |
|
Ekzistas du izomeroj de la azirino: la 1H-azirino kun karbona-karbona duobla ligilo (C=C) kiu estas malstabila strukturo kiu rearanĝas al la taŭtomera formo 2H-azirino, iu komponaĵo prezentanta karbona-nitrogena duobla ligilo (C=N). La 2H-azinoj konsideratas streĉitajn iminojn kaj estas izoleblaj.
Fotolizo de azirinoj (malsuper 300 nm) estas tre efika por generado de nitrilajn ilidojn.[2][3] Tiuj nitriloj estas dupolaraj komponaĵoj kaj povas kaptiĝi per varieco da dupolarofiloj kiuj estigas heterociklajn kombinaĵojn tia kia la pirolinoj. La streĉita ringa sistemo ankaŭ spertas reakciojn kiuj favorigas la ringo-malfermon kaj povas agi kiel nukleofilo[4] aŭ elektrofilo.[5]