![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/88/Adolph_Strecker.jpg/640px-Adolph_Strecker.jpg&w=640&q=50)
Adolph Strecker
From Wikipedia, the free encyclopedia
Adolph STRECKER (kompleta nomo: Adolph Friedrich Ludwig Ewald Strecker) estis organika kemiisto kiu studis la sintezon de la aminoacidoj per reakcio de aldehidoj kun amoniako kaj cianida acido kaj samtempe la malkomponadon de α-aminoacidoj en aldehidon, amoniakon kaj akvo, konatan kiel "Degradigon de Strecker". Li ankaŭ studis la malkomponadon de la hipurata acido per la nitrata acido kaj la apartigo de la kobalto kaj nikelo.
Adolph Strecher (1822-1871) | |||||
---|---|---|---|---|---|
![]() Germana kemiisto, kiu estas ĉefe rememorigita pro liaj esploroj rilate al la aminoacidoj. Dum provo je sintezo de la laktata acido li malkovris la alaninon.(1850)[3] | |||||
Persona informo | |||||
Adolph Strecker | |||||
Naskiĝo | 21-a de oktobro 1822 en Darmstadt, Germana Imperio | ||||
Morto | 7-a de novembro 1871 en Würzburg, Germana Imperio | ||||
Lingvoj | germana vd | ||||
Loĝloko | Grandduklando Badeno vd | ||||
Ŝtataneco | Hesio-Darmstadt ![]() | ||||
Alma mater | Universitato de Göttingen Universitato de Giessen Universitato de Tubingeno Universitato de Würzburg | ||||
Profesio | |||||
Okupo | kemiisto universitata instruisto ![]() | ||||
Laborkampo | Kemio ![]() | ||||
Aktiva en | Tübingen vd | ||||
Doktoreca konsilisto | Justus von Liebig vd | ||||
| |||||
vd | Fonto: Vikidatumoj | ||||
Krom tio li faris eksperimentojn kun la propionata acido, nitrosalikata acido, la acetamidoj, la piperino, la arbutino, guanino[4] kaj la taliaj oksidoj. Ĉi-lastaj komponaĵoj, tre toksaj, serioze pereigis lian sanon. Li ankaŭ studis la alizarinon[5] samkiel aliajn nitrogenbazajn tinkturojn, sed ankaŭ la analizan apartigon de la metaloj kaj donis la unuajn paŝojn por la organizado de la organometala kemio. En 1861, li konvertis guaninon en ksantinon[6] kaj teobrominon en kafeinon[7], por elmontri ke ili interrilatas.[8] Li estigis guanidinon per agado de la kalia klorato kaj klorida acido sur guanino.[9]