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Protein-coding gene in the species Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia
Lamin B2 is a protein that in humans is encoded by the LMNB2 gene. It is the second of two type B nuclear lamins, and it is associated with laminopathies.
LMNB2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | LMNB2, lamin B2, LAMB2, LMN2, EPM9, MCPH27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 150341; MGI: 96796; HomoloGene: 7818; GeneCards: LMNB2; OMA:LMNB2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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