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Centromere- and microtubule-associated protein From Wikipedia, the free encyclopedia
Centromere protein T is a protein that in humans is encoded by the CENPT gene.[5][6][7]
CENPT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CENPT, C16orf56, CENP-T, centromere protein T, SSMGA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 611510; MGI: 2443939; HomoloGene: 41610; GeneCards: CENPT; OMA:CENPT - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mutations in CENPT cause an autosomal recessive syndrome of microcephaly, short stature, skeletal abnormalities, underdeveloped genitalia and pubertal delay.[8]
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