![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/11/Hydrocodone_skeletal.svg/langel-640px-Hydrocodone_skeletal.svg.png&w=640&q=50)
Υδροκωδόνη
ημισυνθετικό οπιόειδες φάρμακο / From Wikipedia, the free encyclopedia
Η υδροκωδόνη, που πωλείται με την επωνυμία Zohydro ER, μεταξύ άλλων, είναι ημισυνθετικό οπιοειδές που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σοβαρού πόνου παρατεταμένης διάρκειας, εάν άλλα μέτρα δεν είναι επαρκή.[9][10] Χρησιμοποιείται επίσης ως κατασταλτικό του βήχα σε ενήλικες.[9] Λαμβάνεται από το στόμα. Συνήθως πωλείται ως συνδυασμοί ακεταμινοφαίνης / υδροκωδόνης ή ιβουπροφαίνης / υδροκωδόνης.[11] Από μόνη της πωλείται σε σύνθεση μακράς δράσης.
![]() | |
![]() | |
Ονομασία IUPAC | |
---|---|
4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one | |
Κλινικά δεδομένα | |
Εμπορικές ονομασίες | Hysingla ER, Zohydro ER |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a601006 |
Δεδομένα άδειας |
|
Κατηγορία ασφαλείας κύησης |
|
Πιθανότητα εξάρτησης | Υψηλή[1] |
Οδοί χορήγησης | Κλινικά: από το στόμα[2] Άλλες: ενδορρινικά, διορθικά |
Κυκλοφορία | |
Κυκλοφορία |
|
Φαρμακοκινητική | |
Βιοδιαθεσιμότητα | Από το στόμα: 70%[3] |
Πρωτεϊνική σύνδεση | Χαμηλή[3][4] |
Μεταβολισμός | Ήπαρ: CYP3A4 (κύριο), CYP2D6[5] |
Μεταβολίτες | • Νορυδροκωδόνη[5] • Υδρομορφόνη[5] • Άλλοι[5] |
Έναρξη δράση | 10–20 λεπτά[2] |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | Κατά μέσο όρο: 3,8 ώρες[6] Εύρος: 3,3–4,4 ώρες[2] |
Διάρκεια δράσης | 4–8 ώρες[2] |
Απέκκριση | Ούρα[7][8] |
Κωδικοί | |
Αριθμός CAS | 125-29-1 ![]() |
Κωδικός ATC | R05DA03 |
PubChem | CID 5284569 |
IUPHAR/BPS | 7081 |
DrugBank | DB00956 ![]() |
ChemSpider | 4447623 ![]() |
UNII | 6YKS4Y3WQ7 ![]() |
KEGG | D08045 ![]() |
ChEBI | CHEBI:5779 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1457 ![]() |
Συνώνυμα | Dihydrocodeinone, hydrocodone bitartrate |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C18H21NO3 |
Μοριακή μάζα | 299,37 g·mol−1 |
O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1OC)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C | |
InChI=1S/C18H21NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,17-,18-/m0/s1 ![]() Key:LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N ![]() | |
(verify) |
Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, υπνηλία, ναυτία και δυσκοιλιότητα.[9] Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν κατάχρηση, χαμηλή αρτηριακή πίεση, επιληπτικές κρίσεις, παράταση QT, αναπνευστική καταστολή και σύνδρομο σεροτονίνης.[9] Η ταχεία μείωση της δόσης μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο στέρησης οπιοειδών. Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.[12] Η υδροκωδόνη πιστεύεται ότι δρα ενεργοποιώντας υποδοχείς οπιοειδών, κυρίως στον εγκέφαλο και στον νωτιαίο μυελό.[9] Τα 10mg υδροκωδόνης είναι ισοδύναμα με περίπου 10 mg μορφίνης από το στόμα.[13]
Η υδροκωδόνη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1923, ενώ το παρασκεύασμα μακράς δράσης εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2013.[9][14] Συνήθως συνταγογραφείται στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι οποίες κατανάλωσαν το 99% της παγκόσμιας προσφοράς από το 2010.[15] Το 2017, ήταν η 118η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από έξι εκατομμύρια συνταγές.[16][17] Κατασκευάζεται από την παπαρούνα του οπίου αφού μετατραπεί σε κωδεΐνη.[18]