Ανιλίνη
From Wikipedia, the free encyclopedia
Η ανιλίνη[1] είναι αρωματική οργανική ένωση με μοριακό τύπο C6H7N , αν και συχνά παριστάνεται, πιο αναλυτικά, με τους τύπους C6H5NH2 ή PhNH2. Μοριακά, αποτελείται από μια φαινυλομάδα που είναι ενωμένη με μια αμινομάδα. Πιο αναλυτικά, είναι η απλούστερη αρωματική αμίνη. Είναι μια ένωση που χρησιμεύει ως ενδιάμεση πρόδρομη ύλη για τη σύνθεση πολλών βιομηχανικών χημικών, με κυριότερη την παραγωγή πολυουρεθάνης. Όπως οι περισσότερες πτητικές αμίνες, έχει μια κάπως δυσάρεστη οσμή σάπιου ψαριού. Αναφλέγεται γρήγορα, αλλά καίγεται με πολύ καπνό, που είναι χαρακτηριστικός για τις αρωματικές ενώσεις.[2] Στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή θερμοκρασία 25°C και πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, αλλά αργά οξειδώνεται από το οξυγόνο του αέρα, δίνοντας μια καστανέρυθρη απόχρωση σε παλιά της δείγματα.
Ανιλίνη | |||
---|---|---|---|
Γενικά | |||
Όνομα IUPAC | Φαινυλαμίνη | ||
Άλλες ονομασίες | Αμινοβενζόλιο Ανιλίνη Βενζεναμίνη | ||
Χημικά αναγνωριστικά | |||
Χημικός τύπος | C6H7N | ||
Μοριακή μάζα | 93,13 amu | ||
Σύντομος συντακτικός τύπος | C6H5NH2 | ||
Συντομογραφίες | PhNH2, ΦNH2 | ||
Αριθμός CAS | 62-53-3 | ||
SMILES | Nc1ccccc1 | ||
InChI | 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 Yes | ||
Αριθμός UN | SIR7XX2F1K | ||
ChemSpider ID | 5889 | ||
Δομή | |||
Ισομέρεια | |||
Ισομερή θέσης | >100 | ||
Φυσικές ιδιότητες | |||
Σημείο τήξης | -6,3 °C | ||
Σημείο βρασμού | 184,13 °C | ||
Πυκνότητα | 1.021,7 kg/m3 | ||
Διαλυτότητα στο νερό | 36 kg/m3 (20 °C) | ||
Ιξώδες | 3,71 cP (25 °C) | ||
Εμφάνιση | άχρωμο υγρό | ||
Χημικές ιδιότητες | |||
pKa | 4,7 (PhNH3+) 27 (PhNH2) | ||
Επικινδυνότητα | |||
Φράσεις κινδύνου | R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50 | ||
Φράσεις ασφαλείας | (S1/2) S26 S27 S36/37/39 S45 S46 S61 S63 | ||
Κίνδυνοι κατά NFPA 704 | |||
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). |