Xanthosin

Xanthosin ist ein seltenes Nukleosid und entsteht bei der Desaminierung von Guanosin der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Xanthin. Es wird, wie auch Inosin, von der Purin-Nukleosid-Phosphorylase im Purinstoffwechsel zu Harnsäure abgebaut.^[3] Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden Theophyllins.^[4]

Strukturformel
Allgemeines
Name	Xanthosin
Andere Namen	X (Kurzcode) 9-β-D-Ribofuranosylxanthin 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-2,6-dion
Summenformel	C10H12N4O6
Kurzbeschreibung	Prismen (Dihydrat)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 146-80-5 EG-Nummer 205-679-9 ECHA-InfoCard 100.005.164 PubChem 64959 Wikidata Q408788
Eigenschaften
Molare Masse	284,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Löslichkeit	wenig löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser und heißem Alkohol[1] durch Säuren wird es leicht hydrolysiert[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Weblinks

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Purin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

• Eintrag zu Xanthosine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 24. September 2013.