Trinitroxylole

Die Trinitroxylole bilden eine Stoffgruppe; deren Struktur besteht aus einem Benzolring mit zwei angefügten Methylgruppen (–CH₃) und drei Nitrogruppen (–NO₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich 6 mögliche Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₇N₃O₆ und der Molmasse 241,16 g·mol⁻¹.

Trinitroxylole
Name	3,4,5-Trinitro-o-xylol	3,4,6-Trinitro-o-xylol	2,3,4-Trinitro-p-xylol[1]
IUPAC	1,2-Dimethyl-3,4,5-trinitrobenzol	1,2-Dimethyl-3,4,6-trinitrobenzol	1,4-Dimethyl-2,3,5-trinitrobenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	75038-11-8	102312-36-7	602-27-7
PubChem			264660
Name	2,4,5-Trinitro-m-xylol	2,4,6-Trinitro-m-xylol[2]	4,5,6-Trinitro-m-xylol
IUPAC	1,3-Dimethyl-2,4,5-trinitrobenzol	1,3-Dimethyl-2,4,6-trinitrobenzol	1,3-Dimethyl-4,5,6-trinitrobenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	108906-85-0	632-92-8	602-12-0
PubChem	86150174	54300001	19884373

2,4,6-Trinitro-m-xylol wurde unter der Bezeichnung Xylit als Sprengstoff verwendet. Aufgrund der ähnlichen Eigenschaften wurde er im Gemisch mit 2,4,6-Trinitrotoluol (TNT) im Ersten Weltkrieg als Granatenfüllung eingesetzt. Inzwischen ist Xylit als Sprengstoff bedeutungslos.^[3][4]

Einzelnachweise

1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,4-Dimethyl-2,3,5-trinitrobenzol: CAS-Nr.: 602-27-7, PubChem: 264660, ChemSpider: 232529, Wikidata: Q82034880.
2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,4,6-Trinitroxylol: CAS-Nr.: 632-92-8, EG-Nr.: 211-187-5, ECHA-InfoCard: 100.010.171, GESTIS: 496709, PubChem: 69442, ChemSpider: 62650, Wikidata: Q18211348.
3. Eintrag zu Xylit. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Dezember 2023.
4. Rainer Haas: Bestandsaufnahme von Rüstungsaltlastverdachtsstandorten in der Bundesrepublik Deutschland. Hrsg.: Umweltbundesamt. 2. Auflage. Band 2: Explosivstofflexikon. Berlin 1996, S. 270 (umweltbundesamt.de [PDF]).