Trihydroxybenzole
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Die Trihydroxybenzole bilden eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit drei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6O3. Sie sind auch unter ihren Trivialnamen Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol), Hydroxyhydrochinon (1,2,4-Trihydroxybenzol) und Phloroglucin (1,3,5-Trihydroxybenzol) bekannt.
| Trihydroxybenzole | ||||||||
| Name | 1,2,3-Trihydroxybenzol | 1,2,4-Trihydroxybenzol | 1,3,5-Trihydroxybenzol | |||||
| Andere Namen | Pyrogallol vic-Trihydroxybenzol | Hydroxyhydrochinon asym-Trihydroxybenzol | Phloroglucin sym-Trihydroxybenzol | |||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 87-66-1 | 533-73-3 | 108-73-6 | |||||
| PubChem | 1057 | 10787 | 359 | |||||
| Summenformel | C6H6O3 | |||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Nadeln | farbloser bis hellbeiger Feststoff | ||||||
| Schmelzpunkt | 131–135 °C[1] | 140 °C[2] | 217–220 °C[3] | |||||
| Siedepunkt | 309 °C[1] | Zers. | ||||||
| pKs-Wert[4] | 9,01 | 8,45 | ||||||
| Löslichkeit | 400 g/l (20 °C)[1] | 10 g/l (20 °C)[3] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302+312+332‐315‐319‐341‐412 | 302‐315‐318‐335 | 315‐319‐335 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 201‐261‐264‐273‐280‐302+352+312 | 261‐280‐305+351+338 | 302+352‐305+351+338 | ||||||
1,2,3- und 1,2,4-Trihydroxybenzol können in alkalischem Milieu analog zu den Dihydroxybenzolen unter formaler Protonen- und Elektronenabgabe zu Chinonen oxidiert werden. Bei 1,3,5-Trihydroxybenzol ist die Ausbildung eines chinoiden Systems dagegen nicht möglich (vgl. 1,3-Dihydroxybenzol).
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