Taspoglutid

Taspoglutid ist ein von Roche entwickeltes GLP-1-Analogon, das sich Ende 2009 in den Phase-III-Studien zur Behandlung von Typ-2-Diabetes befand. Die Markteinführung wurde für 2011 oder 2012 erwartet. Im September 2010 gab Roche bekannt, alle Studien mit Taspoglutid abgebrochen zu haben. Grund hierfür waren teils schwere allergische Reaktionen sowie häufige Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, hauptsächlich Übelkeit und Erbrechen.^[3]

Strukturformel
His-Aib-alpha-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-alpha-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-alpha-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-alpha-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Aib-Arg-NH2
Peptidsequenz im Drei-Buchstaben-Code
Allgemeines
Freiname	Taspoglutid[1]
Andere Namen	8-(2-Methylalanin)-35-(2-methylalanin)-36-L-argininamid-7-36-GLP-1 (human) BIM-51077 R-1583
Summenformel	C152H232N40O45
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 275371-94-3 PubChem 56842233 ChemSpider 32819947 DrugBank DB14027 Wikidata Q7687607
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Inkretinmimetikum
Wirkmechanismus	Agonist am GLP-1-Rezeptor
Eigenschaften
Molare Masse	3.339,71 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chemisch handelt es sich um ein aus 37 Aminosäuren bestehendes Peptid.