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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Relebactam ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der β-Lactamase-Inhibitoren.[3][4]
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Relebactam | |||||||||||||||
| Andere Namen |
(2S,5R)-7-Oxo-N-(4-piperidinyl)-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamid (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C12H20N4O6S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
>252 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Relebactam wurde in fixer Kombination mit Imipenem und Cilastatin im Juli 2019 in den USA zugelassen[5] zur Behandlung von
und die durch entsprechend empfindliche gramnegative Keime verursacht werden.
Pharmazeutisch eingesetzt wird Relebactam als Monohydrat,[6] ein kristallines weißes bis fast weißes, wasserlösliches Pulver.[3]
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