Mesotheliom

Das Mesotheliom ist ein diffus wachsender Tumor, der sich aus der dünnen Gewebeschicht entwickelt, die viele der inneren Organe bedeckt (Mesothel).^[1][2] Am häufigsten ist die Auskleidung der Lunge und der Brustwand betroffen, seltener die Bauchdecke, der Herzbeutel oder der Hodensack. Zu den Anzeichen und Symptomen eines Mesothelioms gehören Kurzatmigkeit aufgrund von Flüssigkeit in der Lunge, ein geschwollener Bauch, Schmerzen in der Brustwand, Husten, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Diese Symptome treten in der Regel langsam auf.

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Klassifikation nach ICD-10
C45	Mesotheliom ICD-O M9050/3
C45.0	Mesotheliom der Pleura
C45.1	Mesotheliom des Peritoneums
C45.2	Mesotheliom des Perikards
C45.7	Mesotheliom sonstiger Lokalisationen
C45.9	Mesotheliom nicht näher bezeichnet
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

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Klassifikation nach ICD-O-3
905	Mesotheliale Neoplasien
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ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Formen

Peritoneales desmoplastisches Mesotheliom in der Computertomographie, coronar rekonstruiert.

Wie bei den meisten Tumoren kann auch das Mesotheliom in zwei Formen auftreten:

• gutartig (benigne, nicht invasiv und langsam wachsend), z. B. Zystisches Peritonealmesotheliom^[3] oder Benignes Pleuramesotheliom^[4]
• bösartig (maligne, invasiv und schnell wachsend), z. B. Malignes Peritonealmesotheliom^[5] (10–30 % der Mesotheliome)

Je nach Lokalisation werden folgende Formen unterschieden:^[1]

• in der Pleura, bei weitem die häufigste Form, weiteres siehe Pleuramesotheliom
• im Herzbeutel
• im Peritoneum, 5–17 %
• im Tunica vaginalis testis

Einteilung

Die International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O-3 Erste Revision) nimmt folgende Einteilung mesothelialer Neoplasien vor:

• 9050/0 Benignes Mesotheliom o. n. A.
• 9050/3 Diffuses malignes Mesotheliom (DMM)
• 9051/0 Fibröses benignes Mesotheliom
• 9051/3 Fibröses malignes Mesotheliom (Desmoplastisches malignes Mesotheliom, Sarkomatöses malignes Mesotheliom, Spindelzelliges malignes Mesotheliom)
• 9052/0 Epitheloides benignes Mesotheliom (Gut differenziertes papilläres Mesotheliom, Mesotheliales Papillom)
• 9052/3 Epitheloides malignes Mesotheliom
• 9053/3 Biphasisches malignes Mesotheliom
• 9054/0 Adenomatoid-Tumor o. n. A.
• 9055/0 Multizystisches benignes Mesotheliom
• 9055/1 Zystisches Mesotheliom o.n.A (C48.-)

Ursache

Besonders betroffen sind Menschen, die mit Asbest Kontakt hatten (Asbestose).

Definition

Mesotheliome sind oft schwer zu diagnostizierende, relativ seltene (ca. 3000 neue Fälle pro Jahr in den USA) Bindegewebstumore des Mesothels, vor allem der Pleura. Männer sind häufiger von der Erkrankung betroffen (Wahrscheinlichkeit ca. 1:1000 bzw. 4:1, je nach Quelle). Nach aktuellen Erkenntnissen wird das Mesotheliom zumeist durch Asbesteinwirkung (hier v. a. die langfasrigen Amphibole), Glasfaserstaub oder Toxikose durch Zigarettenrauch und andere exogene Schadstoffe hervorgerufen. Vereinzelt sind auch Fälle nach Strahlentherapie von Hodgkin-Lymphomen und anderen malignen Krebserkrankungen aufgetreten. Formen, die primär im Mesothel des Bauchfells oder Herzbeutels auftreten, sind wesentlich seltener. Das Pleuramesotheliom ist eine charakteristische Tumorform in Folge einer Asbestose und eine der ersten anerkannten Berufserkrankungen, da besonders Arbeiter in der asbestverarbeitenden Industrie und Bau- und Werftarbeiter betroffen sind, was auch die erhöhte Inzidenz bei Männern erklärt.

Literatur

• J. T. Hartmann, C. Bokemeyer: Benigne und maligne Mesotheliome: Definition. Onkologie, Hämatologie – Daten und Informationen (Onkodin.de)
• Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie: Malignes Mesotheliom (PDF; 179 kB) Stand Juli 2005, abgerufen am 28. Februar 2016
• Bruce A. Chabner, Dan L. Longo: Harrison’s Manual of Oncology. 2nd Edition. Chapter 50: Malignant Mesotheliomas. McGraw-Hill Education, 2014, ISBN 978-0-07-179326-1
• A. J. Moore u. a.: Malignant mesothelioma. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 3, 2008, 34. doi:10.1186/1750-1172-3-34 (Review)

Weblinks

Commons: Mesotheliom – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Deutsches Mesotheliomregister. Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
• Türkei: Tumorhäufung erzwingt Massenumsiedlung. Spiegel Online

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Mesotheliom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
2. R. M. Huber: DGIM Innere Medizin. Mesotheliom. emedpedia
3. Eintrag zu Peritonealmesotheliom, zystisches. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
4. Onkodin
5. Eintrag zu Peritonealmesotheliom, malignes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!