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Protein in Homo sapiens Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Intercellular adhesion molecule 1 (synonym ICAM-1, CD54) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine.
Intercellular adhesion molecule 1 | ||
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Andere Namen |
Major group rhinovirus receptor, CD_antigen: CD54, ICAM-1 | |
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 532 Aminosäuren, 57.825 Da | |
Bezeichner | ||
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Maus | |
Entrez | 3383 | 15894 |
Ensembl | ENSG00000090339 | ENSMUSG00000037405 |
UniProt | P05362 | P13597 |
Refseq (mRNA) | NM_000201.2 | |
Refseq (Protein) | NP_000192.2 | |
Genlocus | ||
PubMed-Suche | 3383 | 15894
|
ICAM-Proteine sind Zelladhäsionsmoleküle, die an LFA-1 binden (ein Komplex aus Integrin alpha-L und Integrin beta-2, synonym CD11a/CD18) sowie Integrin alpha-M und Integrin beta-2 (CD11b/CD18). Während der Leukodiapedese führt eine Bindung an ICAM-1 zur Assemblierung von Einstülpungen der apikalen Zellmembran von Endothelzellen. Es ist glykosyliert und phosphoryliert. Die Genexpression von ICAM-1 wird durch Interleukin-1 und Interferon-gamma verstärkt.[1] Bei einer Arteriosklerose treten erhöhte Werte für ICAM-1 auf.[2]
ICAM-1 ist der zelluläre Rezeptor der meisten Rhinoviren-Stämme (Kapsidprotein A oder B) und des Coxsackievirus (Kapsidprotein A21). In Patienten mit Kaposi-Sarkom wird ICAM-1 durch die virale E3-Ubiquitin-Ligase MIR-2 des HHV-8 zu Zwecken der Immunevasion einem Abbau im Ubiquitin-Proteasom-System zugeführt.
Eine Mutation im ICAM1 (K469E) führt zu einem erhöhten Risiko für eine koronare Herzkrankheit.[3]
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