Hans-Günther Schmalz

Hans-Günther Schmalz (* 30. Juni 1957) ist ein deutscher Chemiker und Professor für Organische Chemie an der Universität zu Köln.

Leben

Das Studium der Chemie an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main schloss H.-G. Schmalz 1983 mit dem Diplom ab. Die Promotion erfolgte 1985 an derselben Universität bei Gerhard Quinkert. Nach einem Postdoc-Aufenthalt an der Princeton University in New Jersey, Vereinigte Staaten, bei Martin F. Semmelhack arbeitete er in den Jahren 1988 und 1993 an seiner Habilitation als Junior Research Group Leader an der Goethe-Universität in Frankfurt am Main. 1994 folgte ein Ruf für eine C3-Professur für Organische Chemie an die Technische Universität Berlin, wo er bis 1999 blieb. Seit 1999 ist er Lehrstuhlinhaber (C4-Professor) für Organische Chemie an der Universität zu Köln.

Forschung und Lehre

Der Schwerpunkt seiner Arbeit liegt auf dem Gebiet der (stereoselektiven) Synthese von Naturstoffen^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] und deren bioaktive Analoga^[6]^[7], enantioselektive Übergangsmetallkatalyse^[8] sowie Entwicklung von Liganden^[9]^[10], Enzym-aktivierte CO-freisetzende Moleküle^[11]^[12] sowie Sekundärstruktur-Mimetika zur Inhibition von Protein-Wechselwirkungen.^[13]^[14]^[15]

Zwischen den Jahren 2008 und 2011 war er Dekan der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät sowie zwischen den Jahren 2013 und 2017 war er Direktor des Departments für Chemie der Universität zu Köln. Er ist Mitglied des GDCh-Vorstandes. Von 2013 bis 2018 war er zudem Mitglied des Vorstandes der Fachgruppe Chemieunterricht und von 2016 bis 2018 deren Vorsitzender.

Auszeichnungen

1986–1989: Liebig Postdoctoral Fellowship (Fonds der Chemischen Industrie)
1998: Champion der Lehre, TU-Berlin
2006 und 2016: Albertus-Magnus Teaching Award, Universität zu Köln

Werke (Auswahl)

Schmalz, Hans-Günther (Hrsg.): Organic Synthesis Highlights IV, Wiley-VCH, Weinheim 2000, ISBN 3-527-29916-5
Schmalz, Hans-Günther; Wirth, Thomas (Hrsg.): Organic Synthesis Highlights V, Wiley-VCH, Weinheim 2003, ISBN 3-527-30611-0

Weblinks

Website der Arbeitsgruppe Schmalz an der Universität zu Köln

Einzelnachweise

[1]
Timm Graening, Willy Friedrichsen, Johann Lex, Hans-Günther Schmalz: Facile Construction of the Colchicine Skeleton By a Rhodium-Catalyzed Cyclization/Cycloaddition Cascade. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 41, Nr. 9, 2002, ISSN 1521-3773, S. 1524–1526, doi:10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1524::AID-ANIE1524>3.0.CO;2-9 (wiley.com [abgerufen am 27. Dezember 2021]).
[2]
Nikolay Slavov, Ján Cvengroš, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Total Synthesis of the Marine Antibiotic Pestalone and its Surprisingly Facile Conversion into Pestalalactone and Pestalachloride A. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 49, Nr. 41, 2010, ISSN 1521-3773, S. 7588–7591, doi:10.1002/anie.201003755 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[3]
Thomas Kerl, Florian Berger, Hans-Günther Schmalz: Total Synthesis of the Antiviral Natural Product Houttuynoid B. In: Chemistry – A European Journal. Band 22, Nr. 9, 2016, ISSN 1521-3765, S. 2935–2938, doi:10.1002/chem.201505118 (wiley.com [abgerufen am 31. Dezember 2021]).
[4]
Ömer Taspinar, Tobias Wilczek, Julian Erver, Martin Breugst, Jörg-Martin Neudörfl: Synthesis of the 8,19-Epoxysteroid Eurysterol A. In: Chemistry – A European Journal. Band 26, Nr. 19, 2020, ISSN 1521-3765, S. 4256–4260, doi:10.1002/chem.202000585, PMID 32031278, PMC 7187428 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[5]
Julian Baars, Isabelle Grimm, Dirk Blunk, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Total Synthesis and Structural Revision of Dysiherbol A. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 60, Nr. 27, 2021, ISSN 1521-3773, S. 14915–14920, doi:10.1002/anie.202105733, PMID 33978302, PMC 8251742 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[6]
Michael Basic, Fabian Elgner, Daniela Bender, Catarina Sabino, Marie-Luise Herrlein: A synthetic derivative of houttuynoid B prevents cell entry of Zika virus. In: Antiviral Research. Band 172, 1. Dezember 2019, ISSN 0166-3542, S. 104644, doi:10.1016/j.antiviral.2019.104644 (sciencedirect.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[7]
Ömer Taspinar, Vladimir Kjartan Stojadinovic, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: A Concise Synthesis of 24,25-Dihydro-6-epi-Monanchosterol A. In: Synlett. Band 32, Nr. 11, Juli 2021, ISSN 0936-5214, S. 1085–1088, doi:10.1055/a-1480-5225 (thieme-connect.de [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[8]
Anna Falk, Anna-Lena Göderz, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of Vinylarenes Using Chiral Phosphine–Phosphite Ligands and TMS-CN as a Source of HCN. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 52, Nr. 5, 2013, ISSN 1521-3773, S. 1576–1580, doi:10.1002/anie.201208082 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[9]
Tobias Robert, Janna Velder, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Cu-Catalyzed 1,4-Addition of Grignard Reagents to Cyclohexenone Using Taddol-Derived Phosphine–Phosphite Ligands and 2-Methyl-THF as a Solvent. In: Angewandte Chemie. Band 120, Nr. 40, 22. September 2008, ISSN 1521-3757, S. 7832–7835, doi:10.1002/ange.200803247 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).
[10]
Dominik Albat, Martin Reiher, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Improved Synthesis of MediPhos Ligands and Their Use in the Pd-Catalyzed Enantioselective N-Allylation of Glycine Esters. In: European Journal of Organic Chemistry. Band 2021, Nr. 29, 2021, ISSN 1099-0690, S. 4237–4242, doi:10.1002/ejoc.202100748 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[11]
Steffen Romanski, Birgit Kraus, Ulrich Schatzschneider, Jörg-Martin Neudörfl, Sabine Amslinger: Acyloxybutadiene Iron Tricarbonyl Complexes as Enzyme-Triggered CO-Releasing Molecules (ET-CORMs). In: Angewandte Chemie International Edition. Band 50, Nr. 10, 1. März 2011, ISSN 1521-3773, S. 2392–2396, doi:10.1002/anie.201006598 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).
[12]
Bernhard M. Krause, Britta Bauer, Jörg-Martin Neudörfl, Thomas Wieder, Hans-Günther Schmalz: ItaCORMs: conjugation with a CO-releasing unit greatly enhances the anti-inflammatory activity of itaconates. In: RSC Medicinal Chemistry. Band 12, Nr. 12, 15. Dezember 2021, ISSN 2632-8682, S. 2053–2059, doi:10.1039/D1MD00163A (rsc.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[13]
Jan Zaminer, Christoph Brockmann, Peter Huy, Robert Opitz, Cédric Reuter: Addressing Protein–Protein Interactions with Small Molecules: A Pro-Pro Dipeptide Mimic with a PPII Helix Conformation as a Module for the Synthesis of PRD-Binding Ligands. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 49, Nr. 39, 17. September 2010, ISSN 1521-3773, S. 7111–7115, doi:10.1002/anie.201001739 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).
[14]
Robert Opitz, Matthias Müller, Cédric Reuter, Matthias Barone, Arne Soicke: A modular toolkit to inhibit proline-rich motif–mediated protein–protein interactions. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 112, Nr. 16, 21. April 2015, ISSN 0027-8424, S. 5011–5016, doi:10.1073/pnas.1422054112, PMID 25848013 (pnas.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).
[15]
Matthias Barone, Matthias Müller, Slim Chiha, Jiang Ren, Dominik Albat: Designed nanomolar small-molecule inhibitors of Ena/VASP EVH1 interaction impair invasion and extravasation of breast cancer cells. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 117, Nr. 47, 24. November 2020, ISSN 0027-8424, S. 29684–29690, doi:10.1073/pnas.2007213117, PMID 33184177 (pnas.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

Personendaten
NAME	Schmalz, Hans-Günther
KURZBESCHREIBUNG	deutscher Chemiker und Professor für Organische Chemie an der Universität zu Köln
GEBURTSDATUM	30. Juni 1957

[1] [1]
Timm Graening, Willy Friedrichsen, Johann Lex, Hans-Günther Schmalz: Facile Construction of the Colchicine Skeleton By a Rhodium-Catalyzed Cyclization/Cycloaddition Cascade. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 41, Nr. 9, 2002, ISSN 1521-3773, S. 1524–1526, doi:10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1524::AID-ANIE1524>3.0.CO;2-9 (wiley.com [abgerufen am 27. Dezember 2021]).

[2] [2]
Nikolay Slavov, Ján Cvengroš, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Total Synthesis of the Marine Antibiotic Pestalone and its Surprisingly Facile Conversion into Pestalalactone and Pestalachloride A. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 49, Nr. 41, 2010, ISSN 1521-3773, S. 7588–7591, doi:10.1002/anie.201003755 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[3] [3]
Thomas Kerl, Florian Berger, Hans-Günther Schmalz: Total Synthesis of the Antiviral Natural Product Houttuynoid B. In: Chemistry – A European Journal. Band 22, Nr. 9, 2016, ISSN 1521-3765, S. 2935–2938, doi:10.1002/chem.201505118 (wiley.com [abgerufen am 31. Dezember 2021]).

[4] [4]
Ömer Taspinar, Tobias Wilczek, Julian Erver, Martin Breugst, Jörg-Martin Neudörfl: Synthesis of the 8,19-Epoxysteroid Eurysterol A. In: Chemistry – A European Journal. Band 26, Nr. 19, 2020, ISSN 1521-3765, S. 4256–4260, doi:10.1002/chem.202000585, PMID 32031278, PMC 7187428 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[5] [5]
Julian Baars, Isabelle Grimm, Dirk Blunk, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Total Synthesis and Structural Revision of Dysiherbol A. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 60, Nr. 27, 2021, ISSN 1521-3773, S. 14915–14920, doi:10.1002/anie.202105733, PMID 33978302, PMC 8251742 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[6] [6]
Michael Basic, Fabian Elgner, Daniela Bender, Catarina Sabino, Marie-Luise Herrlein: A synthetic derivative of houttuynoid B prevents cell entry of Zika virus. In: Antiviral Research. Band 172, 1. Dezember 2019, ISSN 0166-3542, S. 104644, doi:10.1016/j.antiviral.2019.104644 (sciencedirect.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[7] [7]
Ömer Taspinar, Vladimir Kjartan Stojadinovic, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: A Concise Synthesis of 24,25-Dihydro-6-epi-Monanchosterol A. In: Synlett. Band 32, Nr. 11, Juli 2021, ISSN 0936-5214, S. 1085–1088, doi:10.1055/a-1480-5225 (thieme-connect.de [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[8] [8]
Anna Falk, Anna-Lena Göderz, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of Vinylarenes Using Chiral Phosphine–Phosphite Ligands and TMS-CN as a Source of HCN. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 52, Nr. 5, 2013, ISSN 1521-3773, S. 1576–1580, doi:10.1002/anie.201208082 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[9] [9]
Tobias Robert, Janna Velder, Hans-Günther Schmalz: Enantioselective Cu-Catalyzed 1,4-Addition of Grignard Reagents to Cyclohexenone Using Taddol-Derived Phosphine–Phosphite Ligands and 2-Methyl-THF as a Solvent. In: Angewandte Chemie. Band 120, Nr. 40, 22. September 2008, ISSN 1521-3757, S. 7832–7835, doi:10.1002/ange.200803247 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).

[10] [10]
Dominik Albat, Martin Reiher, Jörg-Martin Neudörfl, Hans-Günther Schmalz: Improved Synthesis of MediPhos Ligands and Their Use in the Pd-Catalyzed Enantioselective N-Allylation of Glycine Esters. In: European Journal of Organic Chemistry. Band 2021, Nr. 29, 2021, ISSN 1099-0690, S. 4237–4242, doi:10.1002/ejoc.202100748 (wiley.com [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[11] [11]
Steffen Romanski, Birgit Kraus, Ulrich Schatzschneider, Jörg-Martin Neudörfl, Sabine Amslinger: Acyloxybutadiene Iron Tricarbonyl Complexes as Enzyme-Triggered CO-Releasing Molecules (ET-CORMs). In: Angewandte Chemie International Edition. Band 50, Nr. 10, 1. März 2011, ISSN 1521-3773, S. 2392–2396, doi:10.1002/anie.201006598 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).

[12] [12]
Bernhard M. Krause, Britta Bauer, Jörg-Martin Neudörfl, Thomas Wieder, Hans-Günther Schmalz: ItaCORMs: conjugation with a CO-releasing unit greatly enhances the anti-inflammatory activity of itaconates. In: RSC Medicinal Chemistry. Band 12, Nr. 12, 15. Dezember 2021, ISSN 2632-8682, S. 2053–2059, doi:10.1039/D1MD00163A (rsc.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[13] [13]
Jan Zaminer, Christoph Brockmann, Peter Huy, Robert Opitz, Cédric Reuter: Addressing Protein–Protein Interactions with Small Molecules: A Pro-Pro Dipeptide Mimic with a PPII Helix Conformation as a Module for the Synthesis of PRD-Binding Ligands. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 49, Nr. 39, 17. September 2010, ISSN 1521-3773, S. 7111–7115, doi:10.1002/anie.201001739 (wiley.com [abgerufen am 9. Januar 2018]).

[14] [14]
Robert Opitz, Matthias Müller, Cédric Reuter, Matthias Barone, Arne Soicke: A modular toolkit to inhibit proline-rich motif–mediated protein–protein interactions. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 112, Nr. 16, 21. April 2015, ISSN 0027-8424, S. 5011–5016, doi:10.1073/pnas.1422054112, PMID 25848013 (pnas.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

[15] [15]
Matthias Barone, Matthias Müller, Slim Chiha, Jiang Ren, Dominik Albat: Designed nanomolar small-molecule inhibitors of Ena/VASP EVH1 interaction impair invasion and extravasation of breast cancer cells. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 117, Nr. 47, 24. November 2020, ISSN 0027-8424, S. 29684–29690, doi:10.1073/pnas.2007213117, PMID 33184177 (pnas.org [abgerufen am 28. Dezember 2021]).

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