Fokale kortikale Dysplasie

Als fokale kortikale Dysplasie, abgekürzt häufig als FKD^[1] oder auch engl. als FCD, wird die häufigste Gruppe kortikaler Malformationen bezeichnet. Es handelt sich um subtile fokale Störungen der Entwicklung der Großhirnrinde, die häufig mit einer Epilepsie vergesellschaftet sind.^[2][3] Eine gängige Klassifikation der fokalen kortikalen Dysplasien ist die Einteilung nach Palmini.^[4] Patienten mit fokaler kortikaler Dysplasie vom Taylor-Typ (Palmini Typ II) scheinen einen günstigeren postoperativen Verlauf mit höherer Anfallsfreiheit nach epilepsiechirurgischen Eingriffen zu haben.^[5]

Typ nach Palmini et al.[4]	Histologie	Häufigkeit[5]
Typ IA	isolierte Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri (heterotope Nervenzellen im Marklager)	60 %
Typ IB	Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri mit Nachweis sogenannter Riesenneuronen	11 %
Typ IIA	(Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von dysmorphen Nervenzellen	4 %
Typ IIB	(Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von bizarren ballonierten Zellen	25 %

Siehe auch

• Hemimegalenzephalie