Diacerein

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Diacerein
Andere Namen	4,5-Diacetyloxy-9,10-dioxo-anthracen-2-carbonsäure; 1,8-Diacetoxy-3-carboxyanthrachinon; Diacetylrhein; Diacerhein;
Summenformel	C19H12O8
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	237-310-2
ECHA-InfoCard	100.033.904
PubChem	26248
ChemSpider	24456
DrugBank	DB11994
Wikidata	Q413178
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M01AX21
Wirkstoffklasse	Antiphlogistikum
Wirkmechanismus	Interleukin-1-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	368,29 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diacerein ist der internationale Freiname für den Arzneistoff 1,8-Diacetoxy-3-carboxyanthrachinon. Diacerein wirkt als Inhibitor des Zytokins Interleukin-1 entzündungshemmend und wird als Wirkstoff in einigen Ländern zur Behandlung von Osteoarthrosen eingesetzt. Eine aktuelle Studie konnte eine leichte, gegenüber einem Placebo signifikante, Schmerzminderung bei Hüftgelenksarthrosen nachweisen.^[2]

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Diacerein ist diacetyliertes Rhein (siehe Name), ein Anthranoid der Arznei-Rhabarberwurzel. Das Prodrug Diacerein wird in der Leber zu Rhein deacetylisiert und zu 30 % über die Niere ausgeschieden. Unerwünschte Nebenwirkungen werden vor allem am Magen-Darm-Trakt beobachtet, der Wirkstoff kann zu Durchfall führen.

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Verboril (A)

In Deutschland ist derzeit kein Medikament mit diesem Wirkstoff zugelassen.

[1]
Datenblatt Diacerein bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011 (PDF).
[2]
T. S. Fidel u. a.: Diacerein for osteoarthritis. In: Cochrane Database Syst Rev. 25 (2006), CD005117, PMID 16437519.

F. R. Althaus und H. H. Frey: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin. Georg Thieme Verlag, 2007, ISBN 3-8304-1070-0, S. 258 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Rudolf Hänsel und Otto Sticher: Pharmakognosie – Phytopharmazie. Verlag Springer, 2009, ISBN 3-642-00962-X, S. 1178ff (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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