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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Carbamidsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Carbamidsäuremethylester | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H5NO2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 75,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,140 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
176–177 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Carbamidsäuremethylester kann sich in Spuren aus Dimethyldicarbonat bilden, wenn Ammonium-Ionen vorhanden sind.[3]
Es kann durch Reaktion von Harnstoff und Methanol gewonnen werden.[4]
Carbamidsäuremethylester ist ein weißer kristalliner Feststoff, der frei löslich in Wasser und Ethanol ist.[1] Er besitzt eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2) .[5]
Carbamidsäuremethylester wird bei der Synthese von Aminocyclopropanen verwendet.[1]
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