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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Phenylglyoxylsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Phenylglyoxylsäure | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H6O3 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
cremefarbener Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 150,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
Dichte |
1,38 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Siedepunkt |
147–151 °C (16 hPa)[1] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Phenylglyoxylsäure kann durch Oxidation von Mandelsäure mit Kaliumpermanganat[4] oder durch Oxidation und anschließende Verseifung von Mandelsäuremethylester mittels Blei(IV)-acetat[5] gewonnen werden. Eine alternative Synthese ist die Hydrolyse von Benzoylcyanid.[6]
Phenylglyoxylsäure ist ein cremefarbener brennbarer Feststoff, welcher löslich in Wasser ist.[1]
Phenylglyoxylsäure wird als Synthesechemikalie zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen eingesetzt.[1]
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