Alaninol

Alaninol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chiralen 1,2-Aminoalkohole. Alaninol kann aus der Aminosäure Alanin gewonnen werden, weshalb es zumeist, wie auch Alanin, enantiomerenrein in der (S)-Konfiguration vorliegt. Das Enantiomer (R)-Alaninol und das racemische (RS)-Alaninol besitzen nur geringe Bedeutung.

Strukturformel
(S)-Alaninol
Allgemeines
Name	Alaninol
Andere Namen	2-Amino-1-propanol L-Alaninol
Summenformel	C3H9NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2749-11-3 [(S)-Alaninol] 6168-72-5 [(RS)-Alaninol] 35320-23-1 [(R)-Alaninol] EG-Nummer 220-388-7 ECHA-InfoCard 100.018.535 PubChem 80307 ChemSpider 72545 Wikidata Q27277018
Eigenschaften
Molare Masse	75,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,965 g·cm−3[1]
Siedepunkt	176 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

(S)-Alaninol wird durch Reduktion von (S)-Alanin mit Lithiumaluminiumhydrid hergestellt.^[2] Ebenso ist ein Hydrierung an einem Ru/C-Katalysator möglich.^[3]

Verwendung

(S)-Alaninol kann in der Synthese von enantiomerenreinen Oxazolin-Katalysatoren verwendet werden.^[4]