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quartäre Ammoniumverbindung, Derivat des Pyridins Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) ist eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Familie der Bipyridin-Herbizide.
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 1-Methyl-4-phenylpyridinium | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H12N+ | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff (Iodid)[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | |||||||||||||
Aggregatzustand |
fest (Iodid) | ||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser (> 10 mg/ml, Iodid)[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Das Neurotoxin MPTP wird im Gehirn durch das Enzym MAO-B zu MPP+ oxidiert.[3][4] Es verursacht bei Primaten Parkinson durch das Abtöten bestimmter Dopamin-produzierender Neuronen in der Substantia nigra.
Das Chlorid-Salz von MPP+ wurde als Herbizid unter dem Handelsnamen Cyperquat vertrieben und ist strukturell verwandt mit dem Herbizid Paraquat. In der Europäischen Union und in der Schweiz ist 1-Methyl-4-phenylpyridinium nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[5]
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