Triazine
Klasse aromatischer organischer Verbindungen / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Als Triazine wird eine Gruppe chemischer Verbindungen bezeichnet, deren Grundstruktur ein aromatischer Heterocyclus ist, der drei Stickstoffatome im sechsgliedrigen Ringsystem enthält.
Triazine | |||||||
Name | 1,2,3-Triazin | 1,2,4-Triazin | 1,3,5-Triazin | ||||
Andere Namen | v-Triazin vic-Triazin |
as-Triazin asym-Triazin |
s-Triazin sym-Triazin | ||||
Strukturformel | ![]() | ![]() | ![]() | ||||
CAS-Nummer | 289-96-3 | 290-38-0 | 290-87-9 | ||||
EG-Nummer | 808-989-8 | 206-028-1 | |||||
ECHA-Infocard | 100.236.897 | 100.005.481 | |||||
PubChem | 123047 | 67520 | 9262 | ||||
Wikidata | Q27117364 | Q27117363 | Q751744 | ||||
Summenformel | C3H3N3 | ||||||
Molare Masse | 81,08 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand | fest | flüssig | fest | ||||
Kurzbeschreibung | blassgelbes Öl[1] | farblose, stark lichtbrechende, rhomboedrische Kristalle[1] | |||||
Schmelzpunkt | 70 °C[2] | 17 °C[1] | 86 °C[1] | ||||
Siedepunkt | 156 °C[1] | 114 °C[1] | |||||
Dichte | 1,448 g·cm−3[2] | 1,38 g·cm−3[1] | |||||
Löslichkeit | löslich in Ethanol, Diethylether; Zersetzung in Wasser[1] | ||||||
GHS- Kennzeichnung |
Achtung[3] |
|
Gefahr[4] | ||||
H- und P-Sätze | 302‐315‐319‐335 | siehe oben | 302‐315‐318‐335 | ||||
? | siehe oben | 261‐280‐305+351+338 |
Die unsubstituierten Stammverbindungen haben nur eine geringe Bedeutung. Von den substituierten Derivaten kommt den symmetrischen 1,3,5-Triazinen, bei denen der Sechsring aus jeweils drei abwechselnd angeordneten Kohlenstoff- und Stickstoffatomen besteht, vor allem als vielseitige Bausteine für weitere Synthesen Bedeutung zu.