![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/5%252C6-Dihydrothymin.svg/langde-640px-5%252C6-Dihydrothymin.svg.png&w=640&q=50)
Dihydrothymin
chemische Verbindung / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
Dihydrothymin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem hydrierten Pyrimidingrundgerüst.[2] Es ist ein Derivat der Nukleinbase Thymin.[2] Es ist ein Basenanalogon und ein Abbauprodukt des Thymins.[3]
Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Dihydrothymin | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C5H8N2O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Dimethylsulfoxid[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Schließen
Thymin wird durch die Dihydropyrimidin-Dehydrogenase zu Dihydrothymin hydriert.[3]