Loading AI tools
Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Diaminopyrimidine sind basische organische Verbindungen mit zwei Aminogruppen an einem Pyrimidinring. Je nach Anordnung der Aminogruppen am Ring können vier Isomere entstehen.
Diaminopyrimidine | ||||||||
Name | 2,4-Diaminopyrimidin | 2,5-Diaminopyrimidin | 4,5-Diaminopyrimidin | 4,6-Diaminopyrimidin | ||||
Andere Namen | Pyrimidin-2,4-diamin | Pyrimidin-2,5-diamin | Pyrimidin-4,5-diamin | Pyrimidin-4,6-diamin | ||||
Strukturformel | ||||||||
CAS-Nummer | 156-81-0 | 22715-27-1 | 13754-19-3 | 2434-56-2 | ||||
PubChem | 67431 | 229075 | 83703 | 79608 | ||||
Summenformel | C4H6N4 | |||||||
Molare Masse | 110,12 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||
Kurzbeschreibung | hellgelber Feststoff[1] | orange bis braune Feststoffe | ||||||
Schmelzpunkt | 143–147 °C[1] | 204–206 °C[2] | ||||||
Löslichkeit | löslich in Wasser | |||||||
GHS- Kennzeichnung |
|
|
|
| ||||
H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | siehe oben | keine H-Sätze | 315‐319 | ||||
keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
261‐305+351+338 | siehe oben | keine P-Sätze | 264‐280‐305+351+338‐337+313- 302+352‐332+313‐362+364 | |||||
Derivate von Diaminopyrimidinen werden als pharmakologische Wirkstoffe eingesetzt. Sie wirken häufig als Folsäure-Antagonist und hemmen die bakterielle Dihydrofolat-Reduktase. Da Folsäure für viele Bakterien ein wichtiger Wuchsstoff ist und die Diaminopyrimidine die Synthese von Folsäure innerhalb eines Bakteriums blockieren, wirken sie als Antibiotikum.
Vertreter dieser Gruppe sind zum Beispiel:
Die strukturell ähnlichen Diaminopyridin-Derivate, z. B. das 3,4-Diaminopyridin, werden bei neurologischen Erkrankungen wie dem Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom eingesetzt. Dabei wird ihr Einfluss auf präsynaptische Kaliumkanäle und darüber vermittelte vermehrte Freisetzung von Transmittern genutzt.[4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.