Pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.^{[kilde mangler]}

Pulmonal arteriel hypertension Klassifikation
Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension.
Information
Navn	Pulmonal arteriel hypertension
Medicinsk fagområde	kardiologi, lungemedicin
SKS	DI27.0, DI27.2
ICD-10	I27.0, I27.2
ICD-9	416.0
DiseasesDB	10998
MedlinePlus	000112
Patientplus	pulmonary-hypertension
MeSH	D006976
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.  [ redigér på Wikidata ]
v d r

Symptomer

Der er bl.a. følgende symptomer:^[1]

• Brystsmerter
• Hoste, der er tør eller kan producere blod
• Træthed
• Hæshed
• Besvimelse eller svimmelhed
• Kvalme og opkast
• Iltmangel
• Hævelse i maven, benene eller fødderne forårsaget af væskeopbygning
• Svaghed
• Hvæsen

Referencer

1. "What Are the Signs and Symptoms of Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH". www.nhlbi.nih.gov. Arkiveret fra originalen 5. januar 2016. Hentet 5. oktober 2019.

Eksterne henvisninger

• PAH-Forum

Du bør aldrig bruge information fra Internettet, herunder Wikipedia, som eneste kilde til beslutninger eller tiltag i sundhedsmæssige spørgsmål. Ved spørgsmål om medicin bør du rådspørge apoteket eller din læge, og ved sundhedsspørgsmål relevant autoriseret sundhedspersonale. Ved dyresygdomme bør du konsultere en dyrlæge. Brug aldrig receptpligtig medicin uden råd fra en læge. Søg råd på apoteket ved brug af håndkøbsmedicin og naturmedicin, specielt hvis du også bruger receptpligtig medicin. Brug af flere slags medicin samtidig kan have utilsigtede effekter..