Pulmonal arteriel hypertension
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.[kilde mangler]
Pulmonal arteriel hypertension Klassifikation | |
---|---|
![]() Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension. | |
Information | |
Navn | Pulmonal arteriel hypertension |
Medicinsk fagområde | kardiologi, lungemedicin ![]() |
SKS | DI27.0, DI27.2 |
ICD-10 | I27.0, I27.2 |
ICD-9 | 416.0 |
DiseasesDB | 10998 ![]() |
MedlinePlus | 000112 ![]() |
Patientplus | pulmonary-hypertension ![]() |
MeSH | D006976 ![]() |
Information med symbolet ![]() | |
Der er bl.a. følgende symptomer:[1]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.