Methyltrioxorhenium

Methyltrioxorhenium (MTO) je organokovová sloučenina se vzorcem CH₃ReO₃. Je to těkavá, bezbarvá pevná látka používaná jako katalyzátor. Oxidační stav rhenia je +VII, molekula má tvar trigonální pyramidy.^[2]

Methyltrioxorhenium
Strukturní vzorec methyltrioxorhenia
Kuličkový model molekuly methyltrioxorhenia
Obecné
Systematický název	Methyltrioxorhenium
Anglický název	Methylrhenium trioxide
Německý název	Methyltrioxorhenium
Sumární vzorec	CH3ReO3
Vzhled	bílý prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS	70197-13-6
PubChem	2734010
SMILES	C[Re](=O)(=O)=O
InChI	InChI=1/CH3.3O.Re/h1H3;;;;/rCH3O3Re/c1-5(2,3)4/h1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	249,24 g/mol
Teplota tání	112 °C
Rozpustnost ve vodě	vysoce rozpustný
Bezpečnost
GHS03 GHS07 [1] Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Příprava

Sloučenina je dostupná komerčně, lze ji připravit několika způsoby, typickou metodou je reakce oxidu rhenistého s tetramethylcínem:^[3]

Re₂O₇ + (CH₃)₄Sn → CH₃ReO₃ + (CH₃)₃SnOReO₃

Jsou známy i další alkyl- a arylderiváty. Tyto sloučeniny se chovají jako Lewisovy kyseliny, vytváří adukty 1:1 a 1:2 s halogenidy a aminy.

Využití

Využívá se jako heterogenní katalyzátor v mnoha procesech. Imobilizovaný na Al₂O₃/SiO₂, katalyzuje metatezi olefinů při teplotě 25 °C.^[4]

V roztoku katalyzuje oxidace peroxidem vodíku.^[5] Terminální alkyny oxiduje na odpovídající kyselinu nebo ester, interní pak na diketony. Oxidace alkenů vede ke tvorbě epoxidů.^[5] Také dokáže katalyzovat oxidaci aminů na N-oxidy pomocí peroxouhličitanu sodného.^[5][6]