Kraniofaryngeom

Kraniofaryngeom je pomalu rostoucí typ tumoru, jenž vzniká z embryonální tkáně hypofýzy z Rathkeho výchlipky, nejčastěji u dětí a u věkové skupiny 50–60 let. Představuje asi 4 % intrakraniálních tumorů. Způsobuje poruchy vidění, kvůli tlaku na chiasma opticum.^[1][2]

Kraniofaryngeom
Klasifikace
MKN-10
DSM-IV	3153
MeSH	D003397
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Léčba

Zpravidla jde o benigní typ nádoru. Užívá se chirurgie a radioterapie.