chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Cyklobuten je organická sloučenina se vzorcem C4H6, patřící mezi cykloalkeny. Je předmětem výzkumu, ale nemá žádné praktické využití. Připravuje se dvoukrokovou dehydratací cyklobutanolu.[1]
Cyklobuten | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | Cyklobuten |
Sumární vzorec | C4H6 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 822-35-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 212-496-8 |
PubChem | 69972 |
ChEBI | 51206 |
SMILES | C\1=C\CC/1 |
InChI | InChI=1S/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 54,090 g/mol |
Teplota varu | 2 °C (275 K)[1] |
Hustota | 0,733 g/cm3 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
První příprava této sloučeniny byla provedena tepelným rozkladem N,N,N-trimethylcyklobutanaminium-hydroxidu [C4H7NMe3]OH.[2]
Cyklobuten lze tepelně izomerizovat na buta-1,3-dien. Vysoké kruhové napětí u cyklobutenu způsobuje, že je tato reakce silně exotermní; oproti tomu u hexafluorcyklobutenu je přeměna na hexafluorbutadien značně nevýhodná.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.