chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Allylfenylether je organická sloučenina patřící mezi ethery, stabilní při běžných teplotách a tlacích. Pokud však dojde k jejímu rozkladu, uvolňuje se oxid uhelnatý.[2] Používá se například při Claisenovu přesmyku. Díky své struktuře se může účastnit přesmykových reakcí; ty lze provést pouze s několika málo sloučeninami.[3][4]
Allylfenylether | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | [(prop-2-en-1-yl)oxy]benzen |
Ostatní názvy | 3-fenoxypropen |
Funkční vzorec | C6H5OCH2CH=CH2 |
Sumární vzorec | C9H10 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1746-13-0 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 217-125-3 |
PubChem | 74458 |
SMILES | C=CCOc1ccccc1 |
InChI | InChI=S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 134,18 g/mol |
Teplota varu | 191,7 °C (465,0 K)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H302 H312 H332[1] |
P-věty | P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P302+352 P304+312 P304+340 P312 P322 P330 P363 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Allylfenylether lze připravit například katalýzou s třemi kapalnými fázemi, při které se používá fenoxid sodný (C6H5NaO) a tetra-n-butylamoniumbromid. Reakci nejvíce ovlivňují tyto faktory:[5]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.