![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Styrene_oxide.svg/langcs-640px-Styrene_oxide.svg.png&w=640&q=50)
Styrenoxid
chemická sloučenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Styrenoxid je epoxid odvozený od styrenu. Lze jej připravit epoxidací styrenu:
Stručná fakta Obecné, Systematický název ...
Styrenoxid | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 2-fenyloxiran |
Ostatní názvy | fenyloxiran, epoxystyren |
Anglický název | Styrene oxide |
Sumární vzorec | C8H8O |
Vzhled | bezbarvá až světle žlutá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 96-09-3 |
PubChem | 7276 |
ChEBI | 17907 |
SMILES | c1ccccc1C2CO2 |
InChI | InChI=1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 120,15 g/mol |
Teplota tání | −37 °C (236 K) |
Teplota varu | 194 °C (467 K) |
Hustota | 1,052 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | slabě rozpustný |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R20 R22 R34 R36 R37 R38 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít
Styrenoxid je slabě rozpustný ve vodě. I stopové množství kyseliny ve vodě způsobí hydrolýzu na racemický fenylethylenglykol přes arylkation. Pokud množství vody nestačí k proběhnutí této reakce, dojde ke kysele katalyzované izomeraci na fenylacetaldehyd.[2]
Styrenoxid je v těle metabolizován na kyselinu mandlovou, kyselinu fenylglyoxylovou, kyselinu benzoovou a kyselinu hippurovou.