pár enantiomerů From Wikipedia, the free encyclopedia
Kyselina pipekolová (piperidin-2-karboxylová) je organická sloučenina se vzorcem HNC5H9CO2H, karboxylová kyselina odvozená od piperidinu, jedná se tedy o (nekódovanou) aminokyselinu. Podobně jako většina dalších α-aminokyselin je chirální, častěji se vyskytuje S-stereoizomer.
Kyselina pipekolová | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | Kyselina piperidin-2-karboxylová |
Sumární vzorec | C6H11NO2 |
Vzhled | bílá pevná látka[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 535-75-1 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 223-737-1 |
PubChem | 849 |
ChEBI | 17964 |
SMILES | C1CCNC(C1)C(=O)O |
InChI | InChI=1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 129,16 g/mol |
Teplota tání | 264 °C (537 K)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 31,4 g/100 ml[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H315 H319 H335[1] |
P-věty | P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Biosyntéza této kyseliny začíná u lysinu.[2] Do syntézy se zapojuje protein CRYM, který na sebe váže také hormony štítné žlázy.
Hromadění kyseliny pipekolové v krvi se označuje jako pipekolová acidémie. Zvýšené množství kyseliny pipekolové je spojeno s některými druhy epilepsie.[3][4]
Podobně jako mnohé další aminokyseliny působí kyselina pipekolová jako chelatační činidlo. K jejím komplexům patří mimo jiné Cu(HNC5H9CO2)2(H2O)2.[5]
Kyselina pipekolová byla nalezena v Murchisonském meteoritu.[6] Také se vyskytuje v listech stromů z rodu vonodřev (Myroxylon).[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.