![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Beta_D-Glucuronic_acid.svg/langcs-640px-Beta_D-Glucuronic_acid.svg.png&w=640&q=50)
Kyselina glukuronová
chemická sloučenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Kyselina glukuronová (glukuronát, zkratka GlcA nebo GlcUA) je derivátem glukózy, u kterého je šestý uhlík oxidován na karboxylovou skupinu. Je jednou ze tří možných karboxylových kyselin odvozených z glukózy (spolu s kyselinou glukonovou a glukarovou), se kterými občas bývá zaměňována.
Kyselina glukuronová | |
---|---|
![]() | |
Obecné | |
Systematický název | 3,4,5,6- tetrahydroxytetrahydropyran-2-karboxylová kyselina |
Triviální název | Kyselina glukuronová, glukuronát |
Sumární vzorec | C6H10O7 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 6556-12-3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 194,139 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina glukuronová slouží ke konjugaci s málo polárními (a tedy ve vodě špatně rozpustnými) látkami, které pomáhá rozpouštět a vylučovat z těla ven (v moči, stolici). Tyto konjugační reakce mají velký význam pro detoxifikaci organismu (např. vyloučení léků, steroidů, atp.). Při přenosu kyseliny glukuronové na jiné látky se stejně jako u jiných sacharidů používá její aktivované formy – UDP-glukuronátu (glukuronyl-uridindifosfát) .
Kyselina glukuronová je také součástí několika významných polysacharidů, např. kyseliny hyaluronové, které tvoří podstatnou část mezibuněčné hmoty v některých tkáních.
Kyselina glukuronová byla poprvé izolována z moči – z čehož je odvozen i její název (urina – latinsky moč).