Kyselina akrylová, systematicky prop-2-enová kyselina je nejjednodušší nenasycená karboxylová kyselina. Čistá je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavým zápachem. Rozpouští se ve vodě, ethanolu, diethyletheru a chloroformu. Připravuje se dvoustupňovou katalytickou oxidací propenu vzdušným kyslíkem ve směsi s vodní parou.
| Kyselina akrylová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina prop-2-enová |
| Triviální název | kyselina akrylová |
| Latinský název | acidum acrylicum |
| Anglický název | acrylic acid |
| Německý název | Acrylsäure |
| Funkční vzorec | C2H3COOH |
| Sumární vzorec | C3H4O2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 79-10-7 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 72,06 g/mol |
| Teplota tání | 12 °C (285 K) |
| Teplota varu | 139 °C (412 K) |
| Hustota | 1,051 g/cm³ (kapalná) |
| Disociační konstanta pKa | 4,25 |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelná |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS07  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| R-věty | R10 R20/21/22 R35 R50 |
| S-věty | (S1/2) S26 S36/37/39 S45 S61 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina akrylová reaguje podobně jako všechny organické kyseliny s alkoholy a hydroxidy za vzniku svých solí, při reakci s alkoholy vznikají estery. Estery a soli této kyseliny se označují jako akryláty, případně propenoáty. Je možné ji rozložit na oxid uhličitý a ethylen:
C2H3COOH → C2H4 + CO2
Kyselina akrylová, její soli a estery se používají při výrobě akrylátových disperzí, polymerů, které se poté používají jako plasty, obaly, povlaky, nátěry, lepidla a gumy.
Reference
Související články
Externí odkazy
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
