Fokomelie
genetická vada / From Wikipedia, the free encyclopedia
Fokomelie (z řeckého φώκη = „tuleň“ a μέλος = „končetina“)[1] patří mezi atrofické vrozené vady horní (někdy dolní) končetiny.
Stručná fakta Klasifikace, MKN-10 ...
Fokomelie | |
---|---|
Klasifikace | |
MKN-10 | Q73.1 |
MeSH | D004480 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít
Fokomelie byla jednou z typických součástí tzv. fetálního thalidomidového syndromu (na přelomu 60. let 20. století se po celém světě narodilo až okolo 6000 dětí s různými malformacemi, způsobenými teratogenním působením thalidomidu).[2]