chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Chlorid ytterbitý je anorganická sloučenina se vzorcem YbCl3. S chloridem nikelnatým vytváří velmi účinný katalyzátor pro reduktivní dehalogenaci arylhalogenidů.[1]
Chlorid ytterbitý | |
---|---|
Krystalická struktura YbCl3 | |
Chlorid ytterbitý | |
Obecné | |
Systematický název | Chlorid ytterbitý |
Anglický název | Ytterbium(III) chloride |
Německý název | Ytterbium(III)-chlorid |
Sumární vzorec | YbCl3 |
Vzhled | bílý prášek |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 19423-81-1 |
PubChem | 9860484 |
SMILES | Cl[Yb](Cl)Cl |
InChI | InChI=1S/3ClH.Yb/h3*1H;/q;;;+3/p-3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 279,40 g/mol |
Teplota tání | 854 °C |
Hustota | 4,06 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 17 g/100 g |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Elektronová konfigurace valenční slupky iontu Yb3+ je 4f13, což má výrazný vliv na jeho vlastnosti, stejně jako iontový poloměr. Díky jeho poměrně malé velikosti dokáže vystupovat jako rychlý katalyzátor a jeho atomový poloměr (0,99 Å) je srovnatelný s mnoha biologicky důležitými ionty.
Termodynamická vlastnosti v plynné fázi jsou obtížně zjistitelné, protože dochází k disproporcionaci na [YbCl6]3− nebo dimeraci.[2]
Chlorid ytterbitý lze připravit reakcí oxidu ytterbitého s plynným tetrachlormethanem za vysoké teploty nebo s kyselinou chlorovodíkovou:[3]
Chlorid ytterbitý se chová jako Lewisova kyselina, díky jednomu nepárovému elektronu v orbitalu 4f. To mu umožňuje koordinaci (zpravidla jako [YbCl2]+) v tranzitním stavu při katalýze alkylačních reakcí, např. aldolové reakce nebo Pictetovy–Spenglerovy reakce.
Aldolová reakce je univerzální reakcí v organické syntéze. YbCl3 slouží jako katalyzátor, který napomáhá dekarboxylační aldolové reakci mezi enolátem ketonu a aldehydem katalyzované Pd(0). Tranzitní stavy A a B ukazují koordinaci ytterbité soli jako Lewisovy kyseliny.[4] Pro znázorněnou dekarboxylační reakci s R = terc-butyl a R' = -(CH2)2Ph ukazují výtěžky, že je YbCl3 velmi efektivním katalyzátorem:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.