chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.
Allylamin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | prop-2-en-1-amin |
Ostatní názvy | 3-amino-prop-1-en |
Anglický název | Allylamine |
Sumární vzorec | C3H7N |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 107-11-9 |
SMILES | C=CCN |
InChI | InChI=1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 57,10 g/mol |
Teplota tání | −88 °C (185 K) |
Teplota varu | 55–58 °C (328–331 K) |
Hustota | 0,7630 g/cm3 (kapalina) |
Disociační konstanta pKb | 9,49 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R11 R23/24/25 R51/53 |
S-věty | S9 S16 S24/25 S45 S61 |
Teplota vzplanutí | −28 °C (245 K) |
Teplota vznícení | 374 °C (647 K) |
Meze výbušnosti | 2–22 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Všechny tři allylaminy, mono-, di- a triallylamin, se vyrábějí reakcí allylchloridu s amoniakem a následnou destilací.[2] Čisté vzorky lze získat hydrolýzou allylisothiokyanátu. Allylamin reaguje podobně jako ostatní aminy.[3]
Polymerací lze z allylaminu získat polymer (polyallylamin) nebo kopolymery. Tyto polymery se používají jako membrány v reverzní osmóze.
Substituované allylaminy, jako například flunarizin a naftifin, mají řadu farmaceutických využití. Flunarizin pomáhá zmírňovat migrény, zatímco naftitin se používá proti plísním způsobujícím onemocnění jako je dermatofytóza.[4]
Allylamin je, stejně jako ostatní allylové deriváty, lakrimátor a dráždí kůži.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.