chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
1-Fenylethylamin je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH(NH2)CH3. Podobně jako u benzylaminu jde o poměrně silnou zásadu, která vytváří soli a iminy.
1-fenylethylamin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 1-fenylethan-1-amin |
Ostatní názvy | (±)-1-fenylethylamin |
Sumární vzorec | C8H11N |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 618-36-0 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 210-545-8 |
PubChem | 7408 |
SMILES | CC(C1=CC=CC=C1)N (racemická směs) C[C@H](C1=CC=CC=C1)N ((R)-(+)) C[C@@H](C1=CC=CC=C1)N (S)-(-) |
InChI | InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 121,18 g/mol |
Teplota tání | −65 °C (208 K)[1] |
Teplota varu | 188,5 °C (461,2 K)[1] |
Hustota | 0,9535 g/cm3 (20 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 4,2 mg/100 ml (20 °C)[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v uhlovodíkových rozpouštědlech[1] |
Tlak páry | 0,07 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H302 H312 H314 H318[1] |
P-věty | P260 P264 P270 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P313 P321 P322 P330 P363 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 79 °C (352 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Lze jej zapojit do reduktivních aminací acetofenonů za mnoha různých podmínek. Jedním z nejvýznamnějších způsobů takového využití je Mignonacova reakce, což je reakce prováděná v jediné nádobě využívající jako redukční činidlo plynný vodík:[2]
Dalším způsobem je Leuckartova reakce, při níž se používá mravenčan amonný.[3][4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.