Lap-Chee Tsui

El professor Lap-Chee Tsui, OC, O.Ont en xinès:徐立之; nascut el 21 de desembre de 1950, és un genetista de Hong Kong-Canadà i ha estat president de la Universitat de Hong Kong.

Lap-Chee Tsui

(2008)
Biografia
Naixement	21 desembre 1950 (74 anys) Shanghai (RP Xina)
Canceller
2002 – 2014 ← Ian Rees Davies (en) – Peter Mathieson (en)  →
Jutge de pau
Dades personals
Residència	Hong Kong
Ciutadania	Hong Kong-Canadà
Formació	Universitat Xinesa de Hong Kong (B.Sc., M.Phil) Universitat de Pittsburgh (PhD)
Activitat
Ocupació	Genètica
Organització	Universitat de Hong Kong Universitat de Pittsburgh Oak Ridge National Laboratory The Hospital for Sick Children Universitat de Toronto
Membre de	Acadèmia Nacional de Ciències dels Estats Units (associat estranger de l'Acadèmia Nacional de Ciències) (2004–) Acadèmia Xinesa de les Ciències Royal Society Royal Society del Canadà
Obra
Estudiant doctoral	Stephen W. Scherer
Premis
(2018)  Warren Alpert Foundation Prize (1r juliol 2016)  Medalla de la Gran Bauhinia (2013)  doctor honoris causa per la Universitat Fudan (2012)  Saló de la Fama de la medicina canadenca (2011)  Estrella Bauhinia d'Or (2002)  Premi Killam (2000)  Orde d'Ontàrio (1992)  Medalla Elliott Cresson (1992)  Premi E. Mead Johnson (1991)  Oficial de l'Orde del Canadà (1990)  Premi Gairdner (1990)  Membre de la Societat Reial del Canadà  doctor honoris causa per la Universitat de Hong Kong  doctor honoris causa per la Universitat Xinesa de Hong Kong

Biografia

Tsui nasquà a Shanghai. Es crià a Tai Koon Yu, una petita població de Kowloon

Estudià biologia al New Asia College de la Universitat Xinesa de Hong Kong, continuà la seva educació als Estats Units i va obtenir el seu Ph.D. de la Universitat de Pittsburgh el 1979. S'uní al Departament de Genètica de l'Hospital for Sick Children de Toronto el 1981.

Contribucions acadèmiques

Tsui i el seu equip l'any 1989, identificaren el gen defectuós del regulador de la malaltia de la fibrosi quística (CFTR).^[1] També ha contribuït a l'estudi del genoma humà, especialment la caracterització del cromosoma 7, i la identificació d'altres gens de malalties.