Usuari:BQUB1819-SRodeiro/proves/SREBP1
From Wikipedia, the free encyclopedia
La SREBP-1 (anglès. sterol regulatory element-binding protein 1) és una proteïna que, ens els humans, està codificada pel gen SREBF1 (anglès. Sterol Regulatory Element Binding Transcription Factor 1), localitzat al cromosoma 17, específicament a la regió del síndrome Smith-Magenis. S'han trobat dues variants de transcripció que codifiquen per diferents isoformes: SREBP-1a i SREBP-1c. Totes dues formen part de la família SREBP (anglès. sterol regulatory element-binding proteins) són un grup de factors de transcripció que regulen l’homeòstasi de lípids cel·lulars[1]. Això ho fan mitjançant diversos enzims (SREBP-1a, SREBP-1c i SREBP-2) necessaris per regular els nivells de colesterol, àcids grassos i triacilglicèrids. Les SREBP formen part de la família de proteïnes reguladores de la transcripció bHLHLZ (anglès. basic-helix-loop-helix-leucine zipper transcription factor). Es diferencien dins d'aquesta família degut a que són sintetitzades com a precursors que s'uneixen al reticle endoplasmàtic i a la membrana nuclear de tal forma que, tant el grup amino terminal com el carboxil terminal, es troben de cara al citoplasma.
Locus | Cr. 17 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmap.cgi?chromosome=1717p11.2 17p11.2NP_001005291 1177 aa linear
![]() Es troba a la regió 11.2 del Cromosoma 17. ![]() |
---|---|
Identificadors | |
Símbol | SREBP-1 |
Entrez | SREBF1 |
OMIM | 184756 |
RefSeq | NP_001005291 NP_004167 |
PDB | PDT062 |