From Wikipedia, the free encyclopedia
El grup nitro en química orgànica és un grup funcional de fórmula -NO₂. Els nitrocompostos o compostos nitro són, doncs, compostos orgànics que contenen un o més grups funcionals nitro. Sovint són compostos altament explosius. Molts explosius es fan per nitració incloent el trinitrofenol (àcid pícric), trinitrotoluè (TNT), i trinitroresorcinol (àcid estífnic).[1]
El cloramfenicol és un rar exemple de producte natural que conté un grup nitro. Com a mínim alguns compostos nitro natural sorgeixen de l'oxidació de grups amino.[2] El 2-Nitrofenol és una agrgació de feromones de les paparres.
La reacció de Nef transforma nitroalcans primaris o secundaris a aldehids o cetones, respectivament.
El grup nitro té un efecte desactivant sobre el nucli aromàtic i en redueix la capacitat d'efectuar la substitució electròfila aromàtica. La raó d'aquesta desactivació es troba en l'atracció dels electrons del nucli aromàticcap el grup nitro, cosa que causa una deficiència electrònica en posició para i orto. Aleshores s'afavoreix la posició meta.[3]
La síntesi de compostos nitrats es fa per nitració. Hi ha dues maneres principals de produir-los:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
