Hemofília A
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
L'hemofília A és una deficiència genètica del factor VIII de la coagulació, que provoca un augment del sagnat i que sol afectar els homes. En la majoria dels casos s'hereta com un tret recessiu lligat a l'X, encara que hi ha casos que sorgeixen de mutacions espontànies.[1][2]
Tipus | hemofília, deficiència de factor de coagulació, malaltia recessiva lligada al cromosoma X, coagulopatia i malaltia |
---|---|
Especialitat | hematologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Classificació | |
CIM-11 | 3B10.0 |
CIM-10 | D66 |
CIM-9 | 286.0 |
CIAP | B83 |
Recursos externs | |
OMIM | 306700 |
DiseasesDB | 5555 |
MedlinePlus | 000538 |
eMedicine | 779322 |
Patient UK | haemophilia-a-factor-viii-deficiency |
MeSH | D006467 |
Orphanet | 98878 |
UMLS CUI | C0019069 i C4025649 |
DOID | DOID:12134 |
La medicació amb factor VIII es pot utilitzar per tractar i prevenir l'hemorràgia en persones amb hemofília A.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.