Epiclorohidrina
compost químic From Wikipedia, the free encyclopedia
compost químic From Wikipedia, the free encyclopedia
L'epiclorohidrina (abreujat ECH), o epiclorhidrina, o 1-cloro-2,3-epoxypropà, és un compost orgànic organoclorat del grup epòxid. És un compost electròfil altament reactiu i és utilitzat en la producció de: glicerol, plàstics, coles epoxi, resines epoxi, i elastòmers.
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 92,003 Da |
| Rol | carcinogen ocupacional, tòxic per a la reproducció masculina i cancerigen |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₃H₅ClO |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 1,18 g/cm³ (a 20 °C) |
| Solubilitat | 7 g/100 g (aigua, 20 °C) |
| Punt de fusió | −48 °C −57 °C −57,2 °C |
| Punt d'ebullició | 117 °C (a 760 Torr) 116,11 °C (a 101,325 kPa) |
| Pressió de vapor | 13 mmHg (a 20 °C) |
| Perill | |
| Límit inferior d'explosivitat | 3,8 vol% |
| Límit superior d'explosivitat | 21 vol% |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 19 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Límit d'exposició sostre | 0 mg/m³ (cap valor) |
| Punt d'inflamabilitat | 93 °F |
| IDLH | 283,5 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| líquid inflamable de classe IC | |
És una molècula quiral que existeix generalment com a mescla racèmica d'enantiòmers dretans i esquerrans.
L'epiclorohidrina malgrat el seu nom, no és una halohidrina. És un líquid incolor amb un punyent, olor d'all, moderadament soluble dins l'aigua, però miscible amb més solvents orgànics.[1]
En un entorn industrial l'epiclorohidrina s'aconsegueix a mitjançant la cloració del propilè
L'epiclorhidrina es fabrica tradicionalment a partir de clorur d'al·lil en dos passos, començant per l'addició d'àcid hipoclorós, el qual permet una mescla de dos alcohols isomèrics:[2][3]
En el segon pas, aquesta mescla és tractada amb una base per donar l'epòxid:
D'aquesta manera, més de 800 000 tones (1997) d'epiclorohidrina es produïren anualment.
Els mètodes que impliquen menys intermedis clorats han continuat atraient interès. Un d'aquests processos implica l'epoxidació del clorur d'al·lil.[4]
L'epiclorhidrina es converteix principalment en bisfenol A diglicidilèter, un bloc de construcció en la fabricació de les resines epoxi.[5]També és un precursor dels monòmers per a altres resines i polímers. Un altre ús és la conversió a glicerol sintètic. Tanmateix, el ràpid augment de la producció de biodièsel on el glicerol es genera com residu, ha provocat un canvi en el mercat del glicerol, fent que aquest procés sigui poc econòmic. El glicerol sintètic s'utilitza ara només en aplicacions farmacèutiques i en tècniques assistencials sensibles, on els estàndards de qualitat són molt alts.[6]
L'epiclorhidrina està classificada per diverses agències i grups internacionals de recerca sobre la salut com a probable cancerigen en humans.[7][8][9] El consum oral prolongat d'alts nivells d'epiclorhidrina pot produir problemes d'estómac i un major risc de càncer.[10] L'exposició laboral a l'epiclorohidrina mitjançant la inhalació pot provocar irritació pulmonar i un major risc de càncer de pulmó.[8]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
