From Wikipedia, the free encyclopedia
Anandamid, poznat i kao N-arahidonoiletanolamin (AEA) je masna kiselina, neurotransmiter izveden iz neoksidativnog metabolizma eikosatetraenoične kiseline (arahidonska kiselina), esencijalne omega-6 masne kiseline. Ime je preuzeto sa sanskritskoj riječi ananda), što znači radost, blaženstvo, slava + amid.[1][2] Sintetizira se iz N-arahidonoil fosfatidiletanolaminskog višestrukog puta.[3] Razlaže se prvenstveno enzimom amid-hidrolaza masne kiseline (FAAH), koji anandamid pretvara u etanolamin i arahidonsku kiselinu. Kao takvi, inhibitori FAAH dovode do povišene razine anandamida i koriste se za terapijske potrebe.[4][5]
Anadamid | |
---|---|
Općenito | |
Hemijski spoj | Anadamid |
Druga imena | N-Arahidonoiletanolamin IUPAC ime: (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hidroksietil)ikosa-5,8,11,14-tetraenamid |
Molekularna formula | C22H37NO2 |
CAS registarski broj | 94421-68-8 |
InChI | 1/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- |
Osobine1 | |
Molarna masa | 347,53 g/mol |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
Anandamid su prvi put opisali (i imenovali) Raphael Mechoulam i članovi njegove laboratorije W. A. Devane i Lumír Hanuš, 1992.[1]
Učinak anandamida može se pojaviti ili na centralnom ili perifernom nervnom sistemu. Ove različite efekte posreduju prvenstveno CB1kanabinoidni receptori centralnog nervnog sistema i periferni kanaboidni receptori CB2.[6] Potonji su uglavnom uključeni u funkcije imunskog sistema. Kanabinoidni receptori su prvotno otkriveni kao osjetljivi na Δ9-tetrahidrokanabinol (Δ9-THC, obično zvani THC), koji je primarni psihoaktivni kanabinoid koji se nalazi u kanabisu. Otkriće anandamida proizišlo je iz istraživanja CB1 i CB2 jer je bilo neizbježno da se nađe prirodna (endogena) hemikalija koja utiče na te receptore.
Pokazalo se da anandamid narušava radnu memoriju kod pacova.[7] U toku su studije koje će istražiti kakvu ulogu anandamid ima u ljudskom ponašanju, poput prehrambenih obrazaca, načina spavanja i ublažavanja bolova.
Anandamid je također važan za implantaciju ranog stadija embriona, u obliku blastocisti, u maternici. Stoga bi kanabinoidi poput Δ9-THC mogli uticati na procese tokom najranijih faza ljudske trudnoće.[8] Vrhunac razine anandamida u plazmi događa se pri ovulaciji i u pozitivnoj je korelaciji s najvišim nivoima estradiola i gonadotropina, što sugerira da oni mogu biti uključeni u regulaciju razine anandamida.[9] Nakon toga, anandamid je predložen za biomarkera neplodnosti, ali za sada nedostaje bilo koja prediktivna vrijednost da bi se mogao koristiti i klinički.[10]
Anandamid ima ulogu u regulaciji ponašanja u ishrani, kao i u neuronskoj generaciji motivacije i užitka. Anandamid ubrizgan direktno u prednjemoždanu strukturu mozga povezanu sa nagradama, nucleus acumbens, pojačava ugodne reakcije pacova na nagrađujući okus saharoze, a povećava i unos hrane.[6][11] Štaviše, akutni blagotvorni efekti vežbanja (zvani kao trkački visok ) izgleda da posreduju anandamidom kod miševa.[12] Anandamid je prekursor klase fiziološki aktivnih supstanci, prostamida.[13] Anandamid inhibira proliferaciju ćelija karcinoma dojke kod ljudi.[14]
Anandamid se nalazi u čokoladi zajedno sa dvije supstance koje mogu oponašati efekte anandamida, N-oleoiletanolamin i N-linoleoiletanolamin.[15]
Pored toga, anandamid i drugi endokanabinoidi nalaze se u modelnom organizmu Drosophila melanogaster (voćna mušica), iako ni kod jednog drugog insekta nisu pronađeni CB receptori.[16][17]
Kod ljudi se anandamid biosintezira iz N-arahidonoil fosfatidiletanolamina (NAPE). Zauzvrat, NAPE nastaje prenošenjem arahidonske kiseline iz lecitina u slobodni amin cefalin pomoću enzima N-aciltransferaza.[18][19] Sinteza anandamida iz NAPE odvija se kroz više puteva i uključuje enzime, kao što su fosfolipaza A2, fosfolipaza C i N-acetilfosfatidiletanolamin-hidrolizujuća fosfolipaza D (NAPE-PLD.[3]
Kristalna struktura NAPE-PLD-a u kompleksu s fosfatidiletanolaminom i deoksiholatom pokazuje kako se kanabinoid anandamid stvara iz membrane N- acilfosfatidiletanolamina ( NAPE) i otkriva da žučne kiseline – koje su uglavnom uključene u adsorpciju lipida u tankom crevu – moduliraju svoju biogenezu.[20]
Endogeni anandamid prisutan je u vrlo niskim razinama i ima vrlo kratak poluživot zbog djelovanja enzima amid-hidrolaza masne kiseline (FAAH), koji ga razgrađuje u slobodnu arahidonsku kiselinu i etanolamin. Ispitivanja prasića pokazuju da prehrambeni nivo arahidonske kiseline i drugih esencijalnih masnih kiselina utiče na razinu anandamida i drugih endokanabinoida u mozgu.[21]
Dijetalna ishrana sa visokim udjelom masti kod miševa povećava nivo anandamida u jetri i povećava lipogenezu.[22] Ovo upućuje na to da bi anandamidi mogli igrati ulogu u razvoju pretilosti, barem kod glodavaca.
Paracetamol (koji se u SAD-u i Kanadi naziva acetaminofen) metabolički je kombiniran sa arahidonskom kiselinom FAAH da bi se dobio AM404.[23] Ovaj metabolit paracetamola je moćan agonist na TRPV1 vaniloidnom receptoru, slab agonist i za receptore CB1 i CB2 i inhibitor ponovne pohrane anandamida. Kao rezultat toga, povišena je razina anandamida u tijelu i mozgu. Na ovaj način, paracetamol djeluje kao lijek za kanabimimetski metabolit. Ovo djelovanje može biti djelimično ili u potpunosti odgovorno za analgetske efekte paracetamola.[24][25]
Endokanabinoidni transporteri za anandamid i 2-arahidonoilglicerol uključuju proteine toplotnog udara (Hsp70) i proteini koji vežu masnu kiselinu (FABP).[26][27]
Otkriveno je da anandamid preferira holesterol i ceramid više od ostalih membranskih lipida, a holesterol se može ponašati kao obvezujući partner za njega i nakon inicijalne interakcije posredovane uspostavom vodikovih veza, endokanabinoid privlači prema unutrašnjosti membrana, gdje formira molekulski kompleks sa holesterolom nakon prilagodbe funkcijske konformacije apolarne membranski milje, a odatle je kompleks dalje usmjeren na kanabinoidni receptor (CB1) i van.[28]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.