Sindrom kratkog QT
From Wikipedia, the free encyclopedia
Sindrom kratkog QT (SQT) je vrlo rijetka genetička bolest srčanog električnog sistema, a povezana je sa povećanim rizikom od abnormalnih srčanih ritmova i iznenadne srčane smrti.[1] Sindrom je dobio ime po karakterističnoj osobini koja se vidi na elektrokardiogramu (EKG) – a skraćivanje QT intervala. To je uzrokovano mutacijama u genima koji kodiraju ionske kanale koji skraćuju srčani akcijski potencijal, a čini se da se nasljeđuje u autosomno dominantnom obrascu.[1] Stanje se dijagnosticira pomoću 12-kanalnog EKG-a.[2] Sindrom kratkog QT intervala može se liječiti upotrebom implantabilnog kardiovertera-defibrilatora ili lijekova uključujući kinidin .[3] Sindrom kratkog QT intervala je prvi put opisan 2000. godine,[4] a prva genetička mutacija povezana sa ovim stanjem je identificirana 2004.[5]
Sindrom kratkog QT intervala | |
---|---|
Shematski prikaz normalnog EKG traga (sinusni ritam), sa označenim talasima, segmentima i intervalima | |
Specijalnost | Kardiologija |
Simptomi | Nesvijest, iznenadna srčana smrt[1] |
Trajanje | Cjeloživotno |
Uzroci | Genetički |
Dijagnostička metoda | Elektrokardiogram (EKG)[1] |
Liječenje | lijekovi, implantabilni kardioverter defibrilator (ICD)[1] |
Prognoza | Rizik od iznenadne srčane smrti 0,8% godišnje[2] |
Frekvencija | <300 prijavljenih slučajeva širom svijeta[1] |