Koolen–De Vriesov sindrom
From Wikipedia, the free encyclopedia
Koolen–De Vriesov sindrom (KdVS), znan i kao sindrom mikrodelecije 17q21.31, je rijedak genetički poremećaj izazvan delecijom segmenta hromosoma 17 od šest gena. Ovaj delecijski sindrom otkrile su nezavisno tri različite istraživačke grupe, 2006.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]